Цефтаролин фосамил

Цефтаролин фосамил
Клинички подаци
Продајно име	Teflaro, Zinforo
Drugs.com	фосамил.хтмл Монографија
Начин примене	Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	1,60 х
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	400827-46-5
ATC код	J01DI02 (WHO)
PubChem	CID 16007393
DrugBank	DB06590
ChemSpider	8028692
ChEBI	CHEBI:70718
ChEMBL	CHEMBL501122
Хемијски подаци
Формула	C22H21N8O8PS4
Моларна маса	684,685
	SMILES [H][C@]12SCC(SC3=NC(=CS3)C3=CC=[N+](C)C=C3)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N\OCC)\C1=NSC(NP(O)(O)=O)=N1)C([O-])=O; ;
	InChI InChI=1S/C22H21N8O8PS4/c1-3-38-26-13(16-25-21(43-28-16)27-39(35,36)37)17(31)24-14-18(32)30-15(20(33)34)12(9-40-19(14)30)42-22-23-11(8-41-22)10-4-6-29(2)7-5-10/h4-8,14,19H,3,9H2,1-2H3,(H4-,24,25,27,28,31,33,34,35,36,37)/b26-13+/t14-,19-/m1/s1 ; Key:ZCCUWMICIWSJIX-XHNDKCDBSA-N ;

Цефтаролин фосамил је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 684,685 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	14
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	11
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	-0,2
Растворљивост^[9] (logS, log(mol/L))	-5,5
Поларна површина^[10] (PSA, Å²)	340,1

Референце

^ Steed ME, Rybak MJ: Ceftaroline: a new cephalosporin with activity against resistant gram-positive pathogens. Pharmacotherapy. 2010 Apr;30(4):375-89. PMID 20334458
^ Kollef MH: New antimicrobial agents for methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Crit Care Resusc. 2009 Dec;11(4):282-6. PMID 20001879 20001879
^ Kanafani ZA, Corey GR: Ceftaroline: a cephalosporin with expanded Gram-positive activity. Future Microbiol. 2009 Feb;4(1):25-33. doi: 10.2217/17460913.4.1.25. PMID 19207097
^ Parish D, Scheinfeld N: Ceftaroline fosamil, a cephalosporin derivative for the potential treatment of MRSA infection. Curr Opin Investig Drugs. 2008 Feb;9(2):201-9. PMID 18246523
^ Macgowan AP, Noel AR, Tomaselli S, Bowker KE: Pharmacodynamics of ceftaroline against Staphylococcus aureus studied in an in vitro pharmacokinetic model of infection. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Mar 4. PMID 23459495
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе

Ceftaroline fosamil

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Steed ME, Rybak MJ: Ceftaroline: a new cephalosporin with activity against resistant gram-positive pathogens. Pharmacotherapy. 2010 Apr;30(4):375-89. PMID 20334458

[2] Kollef MH: New antimicrobial agents for methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Crit Care Resusc. 2009 Dec;11(4):282-6. PMID 20001879 20001879

[3] Kanafani ZA, Corey GR: Ceftaroline: a cephalosporin with expanded Gram-positive activity. Future Microbiol. 2009 Feb;4(1):25-33. doi: 10.2217/17460913.4.1.25. PMID 19207097

[4] Parish D, Scheinfeld N: Ceftaroline fosamil, a cephalosporin derivative for the potential treatment of MRSA infection. Curr Opin Investig Drugs. 2008 Feb;9(2):201-9. PMID 18246523

[5] Macgowan AP, Noel AR, Tomaselli S, Bowker KE: Pharmacodynamics of ceftaroline against Staphylococcus aureus studied in an in vitro pharmacokinetic model of infection. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Mar 4. PMID 23459495

[6] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[7] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[8] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[9] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[10] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]