Дициклохексилуреја
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
1,3-dicikloheksilureja
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.468 |
| |
| Својства | |
| C13H24N2O | |
| Моларна маса | 224,35 g·mol−1 |
| Опасности | |
| Безбедност приликом руковања | External MSDS |
| S-oznake | S24/25 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Дициклохексилуреја је органско једињење, из класе уреја. Ово једињење је нуспроизвод реакције дициклохексилкарбодиимида са аминима или алкохолима. Оно се може припремити реакцијом циклохексиламина и S,S-диметил дитиокарбоната.[3]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Ман-кит Леунг; Јун-Лианг Лаи; Кинг-Ханг Лау; Хсиао-хуа Yу & Хсианг-Ју Хсиао (1996). „С,С-Диметхyл Дитхиоцарбонате: А Цонвениент Реагент фор тхе Сyнтхесис оф Сyмметрицал анд Унсyмметрицал Уреас”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 61 (12): 4175—4179. ПМИД 11667305. дои:10.1021/јо9522825.
