Етосуксимид

С Википедије, слободне енциклопедије
Етосуксимид
Клинички подаци
Продајно имеAsamid, Atysmal, Capitus, Emeside
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације53 х
Идентификатори
CAS број77-67-8 ДаY
ATC кодN03AD01 (WHO)
PubChemCID 3291
DrugBankDB00593 ДаY
ChemSpider3175 ДаY
KEGGC07505 ДаY
ChEBICHEBI:4887 ДаY
ChEMBLCHEMBL696 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC7H11NO2
Моларна маса141,168
  • CCC1(C)CC(=O)NC1=O
  • InChI=1S/C7H11NO2/c1-3-7(2)4-5(9)8-6(7)10/h3-4H2,1-2H3,(H,8,9,10) ДаY
  • Key:HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења645 °C (1.193 °F)

Етосуксимид је органско једињење, које садржи 7 атома угљеника и има молекулску масу од 141,168 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 0,5
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) -1,1
Поларна површина[10] (PSA, Å2) 46,2

Стереохемија[уреди | уреди извор]

Етхосуксимид је хирални лек с стереоцентером. Терапеутски се користи рацемат, 1: 1 смеша ( С ) и ( Р ) изомера.[11]

Енантиомери етосуксимида

ЦАС-Нуммер: 39122-20-8

ЦАС-Нуммер: 39122-19-5

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Patsalos PN: Properties of antiepileptic drugs in the treatment of idiopathic generalized epilepsies. Epilepsia. 2005;46 Suppl 9:140-8. PMID 16302888
  2. ^ Coulter DA, Huguenard JR, Prince DA: Specific petit mal anticonvulsants reduce calcium currents in thalamic neurons. Neurosci Lett. 1989 Mar 13;98(1):74-8. PMID 2710401
  3. ^ Coulter DA, Huguenard JR, Prince DA: Characterization of ethosuximide reduction of low-threshold calcium current in thalamic neurons. Ann Neurol. 1989 Jun;25(6):582-93. PMID 2545161
  4. ^ Coulter DA, Huguenard JR, Prince DA: Differential effects of petit mal anticonvulsants and convulsants on thalamic neurones: calcium current reduction. Br J Pharmacol. 1990 Aug;100(4):800-6. PMID 2169941
  5. ^ Kostyuk PG, Molokanova EA, Pronchuk NF, Savchenko AN, Verkhratsky AN: Different action of ethosuximide on low- and high-threshold calcium currents in rat sensory neurons. Neuroscience. 1992 Dec;51(4):755-8. PMID 1336826
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 
  11. ^ Роте Листе Сервице ГмбХ (Хрсг.): Роте Листе 2017 – Арзнеимиттелверзеицхнис фüр Деутсцхланд (еинсцхлиеßлицх ЕУ-Зулассунген унд бестиммтер Медизинпродукте). Роте Листе Сервице ГмбХ, Франкфурт/Маин, 2017, Ауфл. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, С. 182.

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).