Фенацемид

С Википедије, слободне енциклопедије
Фенацемид
Клинички подаци
Продајно имеAcetylureum, Carbanmide, Cetylureum, Comitiadone
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације22-25 х
Идентификатори
CAS број63-98-9 ДаY
ATC кодN03AX07 (WHO)
PubChemCID 4753
DrugBankDB01121 ДаY
ChemSpider4589 ДаY
KEGGC07428 ДаY
ChEMBLCHEMBL918 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC9H10N2O2
Моларна маса178,188
  • NC(=O)NC(=O)CC1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C9H10N2O2/c10-9(13)11-8(12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H3,10,11,12,13) ДаY
  • Key:XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења215 °C (419 °F)

Фенацемид је органско једињење, које садржи 9 атома угљеника и има молекулску масу од 178,188 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 0,6
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -2,2
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 72,2

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Coker SB: The use of phenacemide for intractable partial complex epilepsy in children. Pediatr Neurol. 1986 Jul-Aug;2(4):230-2. PMID 3508693
  2. ^ Coker SB, Holmes EW, Egel RT: Phenacemide therapy of complex partial epilepsy in children: determination of plasma drug concentrations. Neurology. 1987 Dec;37(12):1861-6. PMID 3683877
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).