ГМ1 (ганглиозид)

С Википедије, слободне енциклопедије
ГМ1 (ганглиозид)
Називи
IUPAC назив
(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hidroksi-6-(hidroksimetil)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksioksan-2-il]oksi-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihidroksi-6-[(E,2R,3S)-3-hidroksi-2-(ikozanoilamino)icos-4-enoksi]-2-(hidroksimetil)oksan-3-il]oksi-3-hidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksi-4-hidroksi-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihidroksipropil]oksan-2-karboksilna kiselina
Други називи
Монозиалотетрахексозилганглиозид
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
МеСХ Г(М1)+Ганглиосиде
  • O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H]3NC(C)=O)[C@H](O[C@@]5(C(O)=O)O[C@@]([H])([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C5)[C@H]2O)[C@@H](CO)O[C@@H](OC[C@@H]([C@@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCCCC)NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)[C@@H]1O
Својства
C77H139N3O31
Моларна маса 1,602,95 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

ГМ1 (монозиалотетрахексозилганглиозид) је прототипни ганглиозид. Он је члан ганглио серије ганглиозида која садржи један остатак сијалинске киселине. ГМ1 има важна физиолошка својстава и утиче на неуронску пластичност и механизам поправке, као и на отпуштање неуротрофина у мозгу. Осим његове функције у можданој физиологији, ГМ1 је место везивања колериног токсина и E. coli топлотно нестабилног ентеротоксина (узрочника дијареје путника).[3][4]

Антитела за ГМ1 су присутна у повишеној концентрацији код оболелих од Гијен-Бареовог синдрома, деменције и лупуса, мада њихова функција није јасна.[5] Постоји евиденција која сугерише да су та антитела повезана са дијарејом код Гијен-Бареовог синдрома.[6]

Додатне слике[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Mocchetti I (2005). „Exogenous gangliosides, neuronal plasticity and repair, and the neurotrophins”. Cell. Mol. Life Sci. 62 (19–20): 2283—94. PMID 16158191. doi:10.1007/s00018-005-5188-y. 
  4. ^ Chen JC; Chang YS; Wu SL; et al. (2007). „Inhibition of Escherichia coli heat-labile enterotoxin-induced diarrhea by Chaenomeles speciosa”. J Ethnopharmacol. 113 (2): 233—9. PMID 17624704. doi:10.1016/j.jep.2007.05.031. 
  5. ^ Bansal AS; Abdul-Karim B; Malik RA; et al. (1994). „IgM ganglioside GM1 antibodies in patients with autoimmune disease or neuropathy, and controls”. J. Clin. Pathol. 47 (4): 300—2. PMC 501930Слободан приступ. PMID 8027366. doi:10.1136/jcp.47.4.300. 
  6. ^ Irie S; Saito T; Kanazawa N; et al. (1997). „Релатионсхипс бетwеен анти-ганглиосиде антибодиес анд цлиницал цхарацтеристицс оф Гуиллаин-Баррé сyндроме”. Интерн. Мед. 36 (9): 607—12. ПМИД 9313102. дои:10.2169/интерналмедицине.36.607. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]