Мелфалан

С Википедије, слободне енциклопедије
Мелфалан
Клинички подаци
Продајно имеAlkeran, L-PAM, L-Phenylalanine mustard, L-Sarcolysin
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,5 х
Идентификатори
CAS број148-82-3 ДаY
ATC кодL01AA03 (WHO)
PubChemCID 4053
DrugBankDB01042 ДаY
ChemSpider405297 ДаY
ChEBICHEBI:28876 ДаY
ChEMBLCHEMBL852 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC13H18Cl2N2O2
Моларна маса305,200
  • N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)N(CCCl)CCCl)C(O)=O
  • InChI=1S/C13H18Cl2N2O2/c14-5-7-17(8-6-15)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)13(18)19/h1-4,12H,5-9,16H2,(H,18,19)/t12-/m0/s1 ДаY
  • Key:SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења1.825 °C (3.317 °F)

Мелфалан је органско једињење, које садржи 13 атома угљеника и има молекулску масу од 305,200 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[6] (ALogP) -0,1
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -4,0
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 66,6

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Loeber R, Michaelson E, Fang Q, Campbell C, Pegg AE, Tretyakova N: Cross-linking of the DNA repair protein Omicron6-alkylguanine DNA alkyltransferase to DNA in the presence of antitumor nitrogen mustards. Chem Res Toxicol. 2008 Apr;21(4):787-95. Epub 2008 Feb 14. PMID 18324787
  2. ^ Souliotis VL, Dimopoulos MA, Episkopou HG, Kyrtopoulos SA, Sfikakis PP: Preferential in vivo DNA repair of melphalan-induced damage in human genes is greatly affected by the local chromatin structure. DNA Repair (Amst). 2006 Aug 13;5(8):972-85. Epub 2006 Jun 15. PMID 16781199
  3. ^ Moscow JA, Swanson CA, Cowan KH: Decreased melphalan accumulation in a human breast cancer cell line selected for resistance to melphalan. Br J Cancer. 1993 Oct;68(4):732-7. PMID 8398701
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).