Нафарелин

Нафарелин
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Назално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	3 х
Идентификатори
CAS број	76932-56-4
ATC код	H01CA02 (WHO)
PubChem	CID 25077649
DrugBank	DB00666
ChemSpider	10605761
KEGG	C07613
ChEMBL	CHEMBL1201309
Хемијски подаци
Формула	C66H83N17O13
Моларна маса	1322,471
	SMILES CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC1=CNC2=CC=CC=C12)NC(=O)C(CC1=CNC=N1)NC(=O)C1CCC(=O)N1)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NCC(N)=O; ;
	InChI InChI=1S/C66H83N17O13/c1-36(2)25-48(58(89)76-47(13-7-23-71-66(68)69)65(96)83-24-8-14-54(83)64(95)73-33-55(67)86)77-60(91)50(28-38-15-18-39-9-3-4-10-40(39)26-38)78-59(90)49(27-37-16-19-43(85)20-17-37)79-63(94)53(34-84)82-61(92)51(29-41-31-72-45-12-6-5-11-44(41)45)80-62(93)52(30-42-32-70-35-74-42)81-57(88)46-21-22-56(87)75-46/h3-6,9-12,15-20,26,31-32,35-36,46-54,72,84-85H,7-8,13-14,21-25,27-30,33-34H2,1-2H3,(H2,67,86)(H,70,74)(H,73,95)(H,75,87)(H,76,89)(H,77,91)(H,78,90)(H,79,94)(H,80,93)(H,81,88)(H,82,92)(H4,68,69,71) ; Key:RWHUEXWOYVBUCI-UHFFFAOYSA-N ;

Нафарелин је органско једињење, које садржи 66 атома угљеника и има молекулску масу од 1322,471 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	15
Broj donora vodonika	17
Broj rotacionih veza	34
Particioni koeficijent^[10] (ALogP)	-0,8
Растворљивост^[11] (logS, log(mol/L))	-12,1
Поларна површина^[12] (PSA, Å²)	472,1

Референце

^ Hugues JN, Cedrin Durnerin IC: Revisiting gonadotrophin-releasing hormone agonist protocols and management of poor ovarian responses to gonadotrophins. Hum Reprod Update. 1998 Jan-Feb;4(1):83-101. PMID 9622415
^ Garner C: Uses of GnRH agonists. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1994 Sep;23(7):563-70. PMID 7996307
^ Henzl MR: Gonadotropin-releasing hormone analogs: update on new findings. Am J Obstet Gynecol. 1992 Feb;166(2):757-61. PMID 1531579
^ Burry KA: Nafarelin in the management of endometriosis: quality of life assessment. Am J Obstet Gynecol. 1992 Feb;166(2):735-9. PMID 1531576
^ Saltiel E, Garabedian-Ruffalo SM: Pharmacologic management of endometriosis. Clin Pharm. 1991 Jul;10(7):518-31. PMID 1830521
^ Chrisp P, Goa KL: Nafarelin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and clinical potential in sex hormone-related conditions. Drugs. 1990 Apr;39(4):523-51. PMID 2140979
^ Letassy NA, Thompson DF, Britton ML, Suda RR Sr: Nafarelin acetate: a gonadotropin-releasing hormone agonist for the treatment of endometriosis. DICP. 1990 Dec;24(12):1204-9. PMID 2151003
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе

Nafarelin

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Hugues JN, Cedrin Durnerin IC: Revisiting gonadotrophin-releasing hormone agonist protocols and management of poor ovarian responses to gonadotrophins. Hum Reprod Update. 1998 Jan-Feb;4(1):83-101. PMID 9622415

[2] Garner C: Uses of GnRH agonists. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1994 Sep;23(7):563-70. PMID 7996307

[3] Henzl MR: Gonadotropin-releasing hormone analogs: update on new findings. Am J Obstet Gynecol. 1992 Feb;166(2):757-61. PMID 1531579

[4] Burry KA: Nafarelin in the management of endometriosis: quality of life assessment. Am J Obstet Gynecol. 1992 Feb;166(2):735-9. PMID 1531576

[5] Saltiel E, Garabedian-Ruffalo SM: Pharmacologic management of endometriosis. Clin Pharm. 1991 Jul;10(7):518-31. PMID 1830521

[6] Chrisp P, Goa KL: Nafarelin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and clinical potential in sex hormone-related conditions. Drugs. 1990 Apr;39(4):523-51. PMID 2140979

[7] Letassy NA, Thompson DF, Britton ML, Suda RR Sr: Nafarelin acetate: a gonadotropin-releasing hormone agonist for the treatment of endometriosis. DICP. 1990 Dec;24(12):1204-9. PMID 2151003

[8] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[9] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[10] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[11] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[12] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]