Примидон

Примидон
Клинички подаци
Продајно име	Apo-Primidone, Cyral, Desoxyphenobarbitone, Hexadiona
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	3-23 х
Идентификатори
CAS број	125-33-7
ATC код	D08AC04 (WHO), N03AA03
PubChem	CID 4909
DrugBank	DB00794
ChemSpider	4740
KEGG	C07371
ChEMBL	CHEMBL856
Хемијски подаци
Формула	C12H14N2O2
Моларна маса	218,252
	SMILES CCC1(C(=O)NCNC1=O)C1=CC=CC=C1; ;
	InChI InChI=1S/C12H14N2O2/c1-2-12(9-6-4-3-5-7-9)10(15)13-8-14-11(12)16/h3-7H,2,8H2,1H3,(H,13,15)(H,14,16) ; Key:DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	2.815 °C (5.099 °F)

Примидон је органско једињење, које садржи 12 атома угљеника и има молекулску масу од 218,252 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	2
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	0,9
Растворљивост^[9] (logS, log(mol/L))	-2,3
Поларна површина^[10] (PSA, Å²)	58,2

Референце[уреди | уреди извор]

^ Murphy K, Delanty N: Primary Generalized Epilepsies. Curr Treat Options Neurol. 2000 Nov;2(6):527-542. PMID 11096777
^ Kagitani-Shimono K, Imai K, Okamoto N, Ono J, Okada S: Unverricht-Lundborg disease with cystatin B gene abnormalities. Pediatr Neurol. 2002 Jan;26(1):55-60. PMID 11814737
^ Brown GM, Stone GH, Rathbone MP: Primidone and rapid cycling affective disorders. Lancet. 1993 Oct 9;342(8876):925. PMID 8105181
^ Schaffer LC, Schaffer CB, Caretto J: The use of primidone in the treatment of refractory bipolar disorder. Ann Clin Psychiatry. 1999 Jun;11(2):61-6. PMID 10440522
^ Young MC, Hughes IA: Loss of therapeutic control in congenital adrenal hyperplasia due to interaction between dexamethasone and primidone. Acta Paediatr Scand. 1991 Jan;80(1):120-4. PMID 2028784
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Primidone

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Murphy K, Delanty N: Primary Generalized Epilepsies. Curr Treat Options Neurol. 2000 Nov;2(6):527-542. PMID 11096777

[2] Kagitani-Shimono K, Imai K, Okamoto N, Ono J, Okada S: Unverricht-Lundborg disease with cystatin B gene abnormalities. Pediatr Neurol. 2002 Jan;26(1):55-60. PMID 11814737

[3] Brown GM, Stone GH, Rathbone MP: Primidone and rapid cycling affective disorders. Lancet. 1993 Oct 9;342(8876):925. PMID 8105181

[4] Schaffer LC, Schaffer CB, Caretto J: The use of primidone in the treatment of refractory bipolar disorder. Ann Clin Psychiatry. 1999 Jun;11(2):61-6. PMID 10440522

[5] Young MC, Hughes IA: Loss of therapeutic control in congenital adrenal hyperplasia due to interaction between dexamethasone and primidone. Acta Paediatr Scand. 1991 Jan;80(1):120-4. PMID 2028784

[6] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[7] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[8] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[9] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[10] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]