Рилпивирин
Клинички подаци | |
---|---|
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 34-55 х |
Идентификатори | |
CAS број | 500287-72-9 |
ATC код | J05AG05 (WHO) |
PubChem | CID 6451164 |
DrugBank | DB08864 |
ChemSpider | 4953643 |
ChEBI | CHEBI:68606 |
ChEMBL | CHEMBL175691 |
Хемијски подаци | |
Формула | C22H18N6 |
Моларна маса | 366,418 |
| |
|
Рилпивирин је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 366,418 Da.[1][2][3][4][5][6]
Osobine[уреди | уреди извор]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 6 |
Broj donora vodonika | 2 |
Broj rotacionih veza | 5 |
Particioni koeficijent[7] (ALogP) | 5,4 |
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -7,2 |
Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 97,4 |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Garvey L, Winston A: Rilpivirine: a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Expert Opin Investig Drugs. 2009 Jul;18(7):1035-41. doi: 10.1517/13543780903055056. PMID 19548857
- ^ Fernandez-Montero JV, Vispo E, Anta L, de Mendoza C, Soriano V: Rilpivirine: a next-generation non-nucleoside analogue for the treatment of HIV infection. Expert Opin Pharmacother. 2012 May;13(7):1007-14. doi: 10.1517/14656566.2012.667802. PMID 22519768
- ^ Weiss J, Haefeli WE: Potential of the novel antiretroviral drug rilpivirine to modulate the expression and function of drug transporters and drug-metabolising enzymes in vitro. Int J Antimicrob Agents. 2013 May;41(5):484-7. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2013.01.004. Epub 2013 Feb 18. PMID 23428312
- ^ Zaharatos GJ, Wainberg MA: Update on rilpivirine: A new potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of HIV replication. Ann Med. 2013 May;45(3):236-41. doi: 10.3109/07853890.2012.732704. Epub 2012 Nov 17. PMID 23157601
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |