Телапревир

Телапревир
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	4,0 - 4,7 х
Идентификатори
CAS број	402957-28-2
ATC код	J05AE11 (WHO)
PubChem	CID 3010818
DrugBank	DB05521
ChemSpider	2279948
ChEBI	CHEBI:68595
ChEMBL	CHEMBL231813
Хемијски подаци
Формула	C36H53N7O6
Моларна маса	679,849
	SMILES [H][C@@]12CCC[C@]1([H])[C@H](N(C2)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)C1=NC=CN=C1)C1CCCCC1)C(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC)C(=O)C(=O)NC1CC1; ;
	InChI InChI=1S/C36H53N7O6/c1-5-10-25(29(44)34(48)39-23-15-16-23)40-33(47)28-24-14-9-13-22(24)20-43(28)35(49)30(36(2,3)4)42-32(46)27(21-11-7-6-8-12-21)41-31(45)26-19-37-17-18-38-26/h17-19,21-25,27-28,30H,5-16,20H2,1-4H3,(H,39,48)(H,40,47)(H,41,45)(H,42,46)/t22-,24-,25-,27-,28-,30+/m0/s1 ; Key:BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N ;

Телапревир је органско једињење, које садржи 36 атома угљеника и има молекулску масу од 679,849 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	8
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	14
Particioni koeficijent^[7] (ALogP)	2,7
Растворљивост^[8] (logS, log(mol/L))	-7,7
Поларна површина^[9] (PSA, Å²)	179,6

Референце[уреди | уреди извор]

^ Kim JJ, Culley CM, Mohammad RA: Telaprevir: An oral protease inhibitor for hepatitis C virus infection. Am J Health Syst Pharm. 2012 Jan 1;69(1):19-33. PMID 22180548
^ Liu-Young G, Kozal MJ: Hepatitis C protease and polymerase inhibitors in development. AIDS Patient Care STDS. 2008 Jun;22(6):449-57. PMID 18479202
^ Forestier N, Zeuzem S: Telaprevir for the treatment of hepatitis C. Expert Opin Pharmacother. 2012 Mar;13(4):593-606. doi: 10.1517/14656566.2012.660524. Epub 2012 Feb 15. PMID 22332992
^ Garg V, Kauffman RS, Beaumont M, van Heeswijk RP: Telaprevir: pharmacokinetics and drug interactions. Antivir Ther. 2012;17(7):1211-21. doi: 10.3851/IMP2356. Epub 2012 Sep 7. PMID 22954756
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Telaprevir

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Kim JJ, Culley CM, Mohammad RA: Telaprevir: An oral protease inhibitor for hepatitis C virus infection. Am J Health Syst Pharm. 2012 Jan 1;69(1):19-33. PMID 22180548

[2] Liu-Young G, Kozal MJ: Hepatitis C protease and polymerase inhibitors in development. AIDS Patient Care STDS. 2008 Jun;22(6):449-57. PMID 18479202

[3] Forestier N, Zeuzem S: Telaprevir for the treatment of hepatitis C. Expert Opin Pharmacother. 2012 Mar;13(4):593-606. doi: 10.1517/14656566.2012.660524. Epub 2012 Feb 15. PMID 22332992

[4] Garg V, Kauffman RS, Beaumont M, van Heeswijk RP: Telaprevir: pharmacokinetics and drug interactions. Antivir Ther. 2012;17(7):1211-21. doi: 10.3851/IMP2356. Epub 2012 Sep 7. PMID 22954756

[5] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди

[6] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди

[7] Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.

[8] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди

[9] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]