Тиболон

Тиболон
IUPAC име
	17-Хидрокси-7α-метил-19-нор-17α-прегн-5(10)-ен-20-ин-3-он
Клинички подаци
Drugs.com	Интернационално име лека
Категорија трудноће	АДЕЦ категорија D;
Начин примене	орално
Идентификатори
CAS број	5630-53-5
ATC код	G03CX01 (WHO)
PubChem	CID 444008
ChemSpider	392038
UNII	FF9X0205V2
KEGG	D01639
ChEBI	CHEBI:32223
ChEMBL	CHEMBL1558898
Синоними	(7α,17β)-17-етинил-17-хидрокси-7-метилестр-5(10)-ен-3-оне
Хемијски подаци
Формула	C21H28O2
Моларна маса	312,446 g/mol
	SMILES O=C4CCC\1=C(\C[C@H]([C@@H]2[C@@H]/1CC[C@]3([C@H]2CC[C@]3(C#C)O)C)C)C4; ;
	InChI InChI=1S/C21H28O2/c1-4-21(23)10-8-18-19-13(2)11-14-12-15(22)5-6-16(14)17(19)7-9-20(18,21)3/h1,13,17-19,23H,5-12H2,2-3H3/t13-,17-,18+,19-,20+,21+/m1/s1 ; Key:WZDGZWOAQTVYBX-XOINTXKNSA-N ;

Тиболон је синтетички стероидни хормонски лек, који је у знатној мери неселективан. Он делује као агонист на свих пет типова Типа I стероидног хормонског рецептора.^[1] Он се првенствено користи за лечење ендометриозе,^[2] као и у терапији замене хормона код жена након менопаузе. Тиболон има сличну или већу ефикасност у односу на старије лекове за хормонску замену, али има сличан профил непожељних ефеката.^[3]^[4]^[5] Он је исто тако био истраживан као могући третман за сексуалну дисфункцију жена,^[6] мада није јасно да ли користи такве примене оправдавају излагање познатим ризицима упоребе лека.

Непожељна дејства

Тамоксифен, ралоксифен, и тиболон кориштени за сузбијање канцера дојке знатно редукују инвазивни канцер кор жена средњег и позног доба. Међутим, они исто тако повечавају ризик од непожељних нуспојава.^[7]

Референце

^ Есцанде А, Сервант Н, Рабеноелина Ф, Аузоу Г, Клоостербоер Х, Цаваиллèс V, Балагуер П, Мауделонде Т (2009). „Регулатион оф ацтивитиес оф стероид хормоне рецепторс бy тиболоне анд итс примарy метаболитес”. Тхе Јоурнал оф Стероид Биоцхемистрy анд Молецулар Биологy. 116 (1-2): 8—14. ПМИД 19464167. дои:10.1016/ј.јсбмб.2009.03.008.
^ Ал Кадри Х, Хассан С, Ал-Фозан ХМ, Хајеер А (2009). Ал Кадри, Ханан, ур. „Хормоне тхерапy фор ендометриосис анд сургицал менопаусе”. Цоцхране Датабасе оф Сyстематиц Ревиеwс (Онлине) (1): ЦД005997. ПМИД 19160262. дои:10.1002/14651858.ЦД005997.пуб2.
^ Лазовиц Г, Радивојевиц У, Маринковиц Ј (2008). „Тиболоне: тхе wаy то беат манy а постменопаусал аилментс”. Еxперт Опинион он Пхармацотхерапy. 9 (6): 1039—47. ПМИД 18377345. дои:10.1517/14656566.9.6.1039.
^ Гарефалакис M, Хицкеy M (2008). „Роле оф андрогенс, прогестинс анд тиболоне ин тхе треатмент оф менопаусал сyмптомс: а ревиеw оф тхе цлиницал евиденце”. Цлиницал Интервентионс ин Агинг. 3 (1): 1—8. ПМЦ 2544356 . ПМИД 18488873.
^ Вавилис D, Зафракас M, Гоулис ДГ, Пантазис К, Агорастос Т, Бонтис ЈН (2009). „Хормоне тхерапy фор постменопаусал бреаст цанцер сурвиворс: а сурвеy амонг обстетрициан-гyнаецологистс”. Еуропеан Јоурнал оф Гyнаецологицал Онцологy. 30 (1): 82—4. ПМИД 19317264.
^ Ziaei S, Moghasemi M, Faghihzadeh S. Comparative effects of conventional hormone replacement therapy and tibolone on climacteric symptoms and sexual dysfunction in postmenopausal women. Climacteric. 2009 Sep 1:1-10. PMID 19731119
^ „Medications Effective in Reducing Risk of Breast Cancer But Increase Risk of Adverse Effects”. Архивирано из оригинала 21. 09. 2012. г. Приступљено 11. 4. 2013.

Спољашње везе

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[pmid19464167-1] Есцанде А, Сервант Н, Рабеноелина Ф, Аузоу Г, Клоостербоер Х, Цаваиллèс V, Балагуер П, Мауделонде Т (2009). „Регулатион оф ацтивитиес оф стероид хормоне рецепторс бy тиболоне анд итс примарy метаболитес”. Тхе Јоурнал оф Стероид Биоцхемистрy анд Молецулар Биологy. 116 (1-2): 8—14. ПМИД 19464167. дои:10.1016/ј.јсбмб.2009.03.008.

[pmid19160262-2] Ал Кадри Х, Хассан С, Ал-Фозан ХМ, Хајеер А (2009). Ал Кадри, Ханан, ур. „Хормоне тхерапy фор ендометриосис анд сургицал менопаусе”. Цоцхране Датабасе оф Сyстематиц Ревиеwс (Онлине) (1): ЦД005997. ПМИД 19160262. дои:10.1002/14651858.ЦД005997.пуб2.

[pmid18377345-3] Лазовиц Г, Радивојевиц У, Маринковиц Ј (2008). „Тиболоне: тхе wаy то беат манy а постменопаусал аилментс”. Еxперт Опинион он Пхармацотхерапy. 9 (6): 1039—47. ПМИД 18377345. дои:10.1517/14656566.9.6.1039.

[pmid18488873-4] Гарефалакис M, Хицкеy M (2008). „Роле оф андрогенс, прогестинс анд тиболоне ин тхе треатмент оф менопаусал сyмптомс: а ревиеw оф тхе цлиницал евиденце”. Цлиницал Интервентионс ин Агинг. 3 (1): 1—8. ПМЦ 2544356 . ПМИД 18488873.

[pmid19317264-5] Вавилис D, Зафракас M, Гоулис ДГ, Пантазис К, Агорастос Т, Бонтис ЈН (2009). „Хормоне тхерапy фор постменопаусал бреаст цанцер сурвиворс: а сурвеy амонг обстетрициан-гyнаецологистс”. Еуропеан Јоурнал оф Гyнаецологицал Онцологy. 30 (1): 82—4. ПМИД 19317264.

[6] Ziaei S, Moghasemi M, Faghihzadeh S. Comparative effects of conventional hormone replacement therapy and tibolone on climacteric symptoms and sexual dysfunction in postmenopausal women. Climacteric. 2009 Sep 1:1-10. PMID 19731119

[7] „Medications Effective in Reducing Risk of Breast Cancer But Increase Risk of Adverse Effects”. Архивирано из оригинала 21. 09. 2012. г. Приступљено 11. 4. 2013.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]