Трифенилметил-хлорид
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
[chloro-di(phenyl)methyl]benzene
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.000.898 |
| |
| Својства | |
| C19H15Cl | |
| Моларна маса | 278,7754 g/mol |
| Тачка кључања | 230 °C (446 °F; 503 K) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Трифенилметил хлорид или тритил хлорид је бела чврста материја са хемијском формулом C19H15Cl. Она је алкил халид, који се понекад користи за увођење тритил заштитне групе.
Припрема[уреди | уреди извор]
Трифенилметил хлорид је комерцијално доступан. Он може бити припремљен реакцијом трифенил метанола са ацетил хлоридом, или путем Фридел-Крафтсове алкилације бензена са угљен тетрахлоридом чиме настаје тритил хлорид-алуминијум хлорид комплекс, који се онда хидролизује.[3]
Реакције[уреди | уреди извор]
Трифенилметил натријум може бити припремљен из тритил хлорида и натријума:[4]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
Реакција са сребро хексафлуоро фосфатом даје трифенилметил хексафлуоро фосфат.
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth.; Coll. Vol., 3, стр. 841
- ^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth.; Coll. Vol., 2, стр. 607