Trifenilmetil-hlorid

Trifenilmetil-hlorid
Nazivi
	IUPAC naziv [chloro-di(phenyl)methyl]benzene
Identifikacija
CAS broj	76-83-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ECHA InfoCard	100.000.898
PubChem C ID	6456;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)Cl; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C19H15Cl
Molarna masa	278,7754 g/mol
Tačka ključanja	230 °C (446 °F; 503 K)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C₁₉H₁₅Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.

Priprema[уреди | уреди извор]

Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.^[3]

Reakcije[уреди | уреди извор]

Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:^[4]

(C₆H₅)₃CCl + 2 Na → (C₆H₅)₃CNa + NaCl

Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.

Literatura[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 3, стр. 841
^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 607

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 3, стр. 841

[4] W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 607

[1]

[2]

[3]

[4]