1,2-Dihloropropan

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
1,2-Dihloropropan[1]
Nazivi
IUPAC naziv
1,2-Dihloropropan
Drugi nazivi
Propilen dihlorid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.048
KEGG[2]
UNII
  • ClCC(Cl)C
Svojstva
C3H6Cl2
Molarna masa 112,98 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Miris Sličan hloroformu
Gustina 1,156 g/cm3
Tačka topljenja −100 °C (−148 °F; 173 K)
0,26 g/100 mL (na 20 °C)
Opasnosti
R-oznake R11 R20/22
S-oznake S16 S24
Tačka paljenja 16 °C (61 °F; 289 K)
557 °C (1.035 °F; 830 K)
Eksplozivni limiti 3.4%-14.5%[5]
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
860 mg/kg (miš, oral)
1947 mg/kg (pacov, oralno)
2000 mg/kg (zamorac, oralno)[6]
LC50 (LC50)
2000 ppm (pacov, 4 hr)
720 ppm (miš, 10 hr)
2980 ppm (pacov, 8 hr)[6]
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 75 ppm (350 mg/m3)[5]
REL (preporučeno)
Ca[5]
IDLH (neposredna opasnost)
Ca [400 ppm][5]
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,2-Dihloropropan je organsko jedinjenje koje se klasifikuje kao organohlorid. On je bezbojna, zapaljiva tečnost, koja se dobija kao nusproizvod pri proizvodnji epihlorohidrina.[7]

Upotreba[uredi | uredi izvor]

1,2-Dihloropropan je intermedijar u produkciji perhloroetilena i drugih hlorisanih hemikalija.[7] On se nekad koristio kao fumigant zemljišta, hemijski intermedijer, kao i industrijski rastvarač u sredstvima za skidanje boje i lakovima ali su neke od tih upotreba prekinute.[8]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ 1,2-Dichloropropane at Sigma-Aldrich
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0534
  6. ^ а б „Propylene dichloride”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  7. ^ а б Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Heinz; Cook, Richard; Beck, Uwe; Lipper, Karl-August; Torkelson, Theodore R.; Löser, Eckhard; Beutel, Klaus K.; Mann, Trevor (2006). „Chlorinated Hydrocarbons”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2. .
  8. ^ „ToxFAQs for 1,2-Dichloropropane”. Архивирано из оригинала 09. 10. 2017. г. Приступљено 05. 12. 2012.