Izobutiraldehid

Izobutiraldehid
Nazivi
	IUPAC naziv 2-metilpropanal
	Drugi nazivi 2-Metilpropionaldehyd
Identifikacija
CAS broj	78-84-2 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:48943 ;
ChemSpider	6313 ;
ECHA InfoCard	100.001.045
PubChem C ID	6561;
RTECS	NQ4025000
UNII	C42E28168L ;
	SMILES CC(C)C=O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H8O
Molarna masa	72,11 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	0,79 g/cm3
Tačka topljenja	−65 °C
Tačka ključanja	63 °C
Rastvorljivost u vodi	umerane
Rastvorljivost u drugi rastvarači	meša se sa neorganskim rastvaračima
Indeks refrakcije (nD)	1,374
Opasnosti
Opasnost u toku rada	zapalji
R-oznake	11
S-oznake	16
Tačka paljenja	−2 °F
Srodna jedinjenja
Srodne alkil aldehidne supstance	Lilial; Heksil cinamaldehid; 2-Metilundekanal
Srodna jedinjenja	Butiraldehid; Propionaldehid
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Izobutiraldehid je hemijsko jedinjenje sa formulom (CH₃)₂CHCHO. On je aldehid, koji je izomeran sa n-butiraldehidom (butanalom).^[3] Izobutiraldehid se često proizvodi kao nusproizvid putem hidroformilacije propena. Njegov miris podseća na vlažne žitarice ili slamu.

Sinteza[uredi | uredi izvor]

Izobutiraldehid se industrijski proizvodi hidrofomilacijom propena. Nekoliko miliona tona se proizvede godišnje.^[4]

Jake mineralne kiseline katalizuju preuređenje metalil alkohola do izobutiraldehida.

Reference[uredi | uredi izvor]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.IUPAC, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (the Blue Book); Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Online edition: "Recommendation R-R-9.1.".
^ Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. . doi:10.1002/14356007.a04_447. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Isobutyraldehyde is a retained trivial name under the IUPAC rules.IUPAC, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (the Blue Book); Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Online edition: "Recommendation R-R-9.1.".

[Ullmann-4] Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. . doi:10.1002/14356007.a04_447. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[1]

[2]

[3]

[4]