Душан Кецкаревић
Душан Кецкаревић | |
---|---|
Лични подаци | |
Датум рођења | 12. септембар 1971. |
Место рођења | Београд, СФРЈ |
Научни рад | |
Поље | форензичка и популациона генетика |
Институција | Биолошки факултет Универзитета у Београду |
Душан Кецкаревић (Београд, 12. септембар 1971) српски је молекуларни биолог-генетичар.[1] Дипломирaо је 1998. године на Универзитету у Београду-Биолошком факултету, одсјек Молекуларна биологија и физиологија, а докторат "Молекуларно генетичка основа амиотрофичне латералне склерозе код пацијената у популацији Србије" одбранио је 2011. године. Члан је Српског биолошког друштва, Друштва генетичара Србије, Српског друштва за молекуларну биологију и члан Интернационалног друштва за форензичку генетику, Друштва српских родословаца „Порекло”[2] гдје је предсједник научног савета Српског ДНК пројекта. Од 2008. године Кецкаревић је изабран за судског вјештака за ужу област форензичка генетика - ДНК анализе од стране Министарства правде Републике Србије. Обавља и дужност помоћника руководиоца Центра за примјену и развој ПЦР-а Биолошког факултета (сада Центра за хуману молекуларну генетику) за вјештачења у области кривично-правних процедура.
Научни рад
[уреди | уреди извор]Аутор је бројних студија међу којима:[3]
M21- Рад у врхунском међународном часопису
- Kecmanović, M.; Jović, N.; Keckarević‐Marković, M.; Keckarević, D.; Stevanović, G.; Ignjatović, P.; Romac, S. (2016). „Clinical and genetic data on Lafora disease patients of Serbian/Montenegrin origin”. Clinical Genetics. 89 (1): 104—108. PMID 25683376. S2CID 7451265. doi:10.1111/cge.12570.
- Gagic, Milica; Markovic, Milica Keckarevic; Kecmanovic, Miljana; Keckarevic, Dusan; Mladenovic, Jelena; Dackovic, Jelena; Milic-Rasic, Vedrana; Romac, Stanka (2016). „Analysis of PMP22 duplication and deletion using a panel of six dinucleotide tandem repeats”. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). 54 (5): 773—780. PMID 26479344. S2CID 10092814. doi:10.1515/cclm-2015-0602.
- Keckarević, Dušan; Stević, Zorica; Keckarević-Marković, Milica; Kecmanović, Miljana; Romac, Stanka (2012). „A novel P66S mutation in exon 3 of the SOD1 gene with early onset and rapid progression”. Amyotrophic Lateral Sclerosis. 13 (2): 237—240. PMID 22214314. S2CID 13341057. doi:10.3109/17482968.2011.627588.
- Keckarevic-Markovic, Milica; Milic-Rasic, Vedrana; Mladenovic, Jelena; Dackovic, Jelena; Kecmanovic, Miljana; Keckarevic, Dusan; Savic-Pavicevic, Dusanka; Romac, Stanka (2009). „Mutational analysis of GJB1 , MPZ , PMP22 , EGR2 , and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patients”. Journal of the Peripheral Nervous System. 14 (2): 125—136. PMID 19691535. S2CID 28848763. doi:10.1111/j.1529-8027.2009.00222.x.
- Kecmanović, Miljana; Ristić, Aleksandar J.; Sokić, Dragoslav; Keckarević-Marković, Milica; Vojvodić, Nikola; Ercegovac, Marko; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan; Savić-Pavićević, Dušanka; Romac, Stanka (2009). „Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness: Molecular resolution of a complex comorbidity”. Epilepsia. 50 (6): 1612—1615. PMID 19170735. S2CID 29486735. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01937.x.
- Stevanović, Miljana; Dobričić, Valerija; Keckarević, Dušan; Perović, Aleksandar; Savić-Pavićević, Dušanka; Keckarević-Marković, Milica; Jovanović, Aleksandar; Romac, Stanka (2007). „Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro”. Forensic Science International. 171 (2–3): 216—221. PMID 16806776. doi:10.1016/j.forsciint.2006.05.038.
- Keckarević, Dušan; Savić, Dušanka; Keckarević, Milica; Stevanović, Miljana; Tarasjev, Aleksej; Čuljković, Biljana; Đarmati, Ana; Vukosavić, Slobodanka; Romac, Stanka (2005). „Population data on 14 STR loci from population of Serbia and Montenegro (New and renewed data)”. Forensic Science International. 151 (2–3): 315—316. PMID 15939169. doi:10.1016/j.forsciint.2005.01.009.
- Savi?, Du?Anka; Rako?Vi?-Stojanovi?, Vidosava; Keckarevi?, Du?an; ?Uljkovi?, Biljana; Stojkovi?, Oliver; Mladenovi?, Jelena; Todorovi?, Slobodanka; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka (2002). „250 CTG repeats in DMPK is a threshold for correlation of expansion size and age at onset of juvenile-adult DM1”. Human Mutation. 19 (2): 131—139. PMID 11793472. S2CID 42660271. doi:10.1002/humu.10027.
- ?Uljkovi?, B.; Stojkovi?, O.; Savi?, D.; Zamurovi?, N.; Ne?i?, M.; Major, T.; Keckarevi?, D.; Romac, S.; Zamurovi?, B.; Vukosavi?, S. (2000). „Comparison of the number of triplets inSCA1, MJD/SCA3, HD, SBMA, DRPLA, MD, FRAXA andFRDA genes in schizophrenic patients and a healthy population”. American Journal of Medical Genetics. 96 (6): 884—887. PMID 11121205. doi:10.1002/1096-8628(20001204)96:6<884::AID-AJMG41>3.0.CO;2-M.
- Keckarevic, Dusan; Culjkovic, Biljana; Savic, Dusanka; Stojkovic, Oliver; Kostic, Vladimir; Vukosavic, Slobodanka; Romac, Stanka (2000). „The Status of SCA1, MJD/SCA3, FRDA, DRPLA and MD Triplet Containing Genes in Patients with Huntington Disease and Healthy Controls”. Journal of Neurogenetics. 14 (4): 257—263. PMID 11342385. S2CID 41845619. doi:10.3109/01677060009084502.
M22 - Рад у истакнутом међународном часопису
- Kecmanović, Miljana; Jović, Nebojša; Čukić, Mirjana; Keckarević-Marković, Milica; Keckarević, Dušan; Stevanović, Galina; Romac, Stanka (2013). „Lafora disease: Severe phenotype associated with homozygous deletion of the NHLRC1 gene”. Journal of the Neurological Sciences. 325 (1–2): 170—173. PMID 23317923. S2CID 34474884. doi:10.1016/j.jns.2012.12.006.
- Šarić, M.; Zamurović, Lj; Keckarević-Marković, M.; Keckarević, D.; Stevanović, M.; Savić-Pavićević, D.; Jović, J.; Romac, S. (2006). „Frequency of the hemochromatosis gene mutations in the population of Serbia and Montenegro”. Clinical Genetics. 70 (2): 170—172. PMID 16879202. S2CID 30037594. doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00655.x.
- Topisirovic, I.; Dragaševic, N.; Savic, D.; Ristic, A.; Keckarevic, M.; Keckarevic, D.; Culjkovic, B.; Petrovic, I.; Romac, S.; Kostic, V. S. (2002). „Genetic and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type 8 repeat expansion in Yugoslavia”. Clinical Genetics. 62 (4): 321—324. PMID 12372061. S2CID 39639412. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.620412.x.
- Savić, Dušanka; Topisirović, Ivan; Keckarević, Milica; Keckarević, Dušan; Major, Tamara; Čuljković, Biljana; Stojković, Oliver; Rakočević-Stojanović, Vidosava; Mladenović, Jelena; Todorović, Slobodanka; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka (2001). „Is the 31 CAG repeat allele of the spinocerebellar ataxia 1 (SCA1) gene locus non-specifically associated with trinucleotide expansion diseases?”. Psychiatric Genetics. 11 (4): 201—205. PMID 11807410. S2CID 45461790. doi:10.1097/00041444-200112000-00004.
М23 - Рад у међународном часопису M23
- Kecmanović M, Ristic AJ, Ercegovac M, Keckarević-Marković M, Keckarević D, Sokic D, Romac S. : A Shared Haplotype Indicates a Founder Event in Unverricht-Lundborg Disease Patients from Serbia. Int J Neurosci. 24 (2): 102—9. 2014. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ)
- Keckarevic Markovic, M. P.; Dackovic, J.; Mladenovic, J.; Milic-Rasic, V.; Kecmanovic, M.; Keckarevic, D.; Romac, S. (2013). „An algorithm for genetic testing of Serbian patients with demyelinating Charcot-Marie-Tooth”. Genet Test Mol Biomarkers. 17 (1): 85—7. PMC 3525895
. PMID 23163601. doi:10.1089/gtmb.2012.0238..
- Kecmanović, M.; Dobricić, V.; Dimitrijević, R.; Keckarević, D.; Savić-Pavićević, D.; Keckarević-Marković, M.; Ivkovic, M.; Romac, S. (2010). „Schizophrenia and apolipoprotein e gene polymorphism in Serbian population”. Int J Neurosci. 120 (7): 502—6. PMID 20583903. S2CID 33540118. doi:10.3109/00207451003765956.
- Dimitrijević, R.; Cadez, I.; Keckarević-Marković, M.; Keckarević, D.; Kecmanović, M.; Dobricić, V.; Savić-Pavićević, D.; Brajusković, G.; Romac, S. (2010). „Polymorphisms of the prion protein gene (PRNP) in a Serbian population”. Int J Neurosci. 120 (7): 496—501. PMID 20583902. S2CID 31055392. doi:10.3109/00207451003765907.
- Janković, N.; Kecmanović, M.; Dimitrijević, R.; Keckarević Marković, M.; Dobricić, V.; Keckarević, D.; Savić Pavicević, D.; Romac, S. (2008). „HD phenocopies--possible role of Saitohin gene”. Int J Neurosci. 118 (3): 391—7. PMID 18300012. S2CID 3281503. doi:10.1080/00207450701593103..
- Savić, D.; Keckarević, D.; Branković-Srećković, V.; Apostolski, S.; Todorović, S.; Romac, S. (2006). „Clinical case report atypical myopathy in a young girl with 91 CTG repeats in DM1 locus and a positive DM1 family history”. Int J Neurosci. 116 (12): 1509—18. PMID 17145685. S2CID 43474859. doi:10.1080/00207450600553182..
- Romac S, Čuljković B, Vukosavić S, Stojković O, Savić D, Keckarević D, Zamurović N, Major T, Keckarević M, Topisirović I. „Dynamic mutations as a cause of hereditary neurological and psichiatric diseases”. Yugoslav Med Biochem. 10: 1—7. 2001..
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]Спољашње везе
[уреди | уреди извор]