Пређи на садржај

1-Naftol

С Википедије, слободне енциклопедије
1-Naftol
Nazivi
IUPAC naziv
Naphthalen-1-ol
Drugi nazivi
1-Hidroksinaftalen; 1-Naftalenol; alfa-Naftol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.791
KEGG[1]
UNII
  • Oc2cccc1ccccc12
Svojstva
C10H8O
Molarna masa 144,17 g/mol
Agregatno stanje bezbojna ili bela čvrsta materija
Gustina 1,10 g/cm3
Tačka topljenja 95-96 °C
Tačka ključanja 278–280 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1-Naftol, ili α-naftol, je bezbojna kristalna materija sa formulom C10H7OH.[4] On je izomer 2-naftola od koga se razlikuje po lokaciji hidroksilne grupe na naftalenu. Naftoli su naftalenski homolozi fenola. Njihova hidroksilna grupa je reaktivnija od fenolne. Oba izomera su rastvorana u jednostavnim alkoholima, etrima, i hloroformu. Oni mogu da se koriste u proizvodnji boja i organskoj sintezi.

1-Naftol je metabolit insekticida karbarila i naftalena. Kao i za TCPy, za njega je pokazano da snižava nivoe testosterona kod ljudi.[5]

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  5. ^ Meeker, John D.; Ryan, Louise; Barr, Dana B.; Hauser, Russ (2006). „Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones”. Epidemiology. 17 (1): 61—68. PMID 16357596. doi:10.1097/01.ede.0000190602.14691.70. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]