Akamprosat

Akamprosat
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Identifikatori
CAS broj	77337-76-9
ATC kod	N07BB03 (WHO)
PubChem	CID 71158
DrugBank	DB00659
ChemSpider	64300
ChEBI	CHEBI:51041
ChEMBL	CHEMBL1201293

Akamprosat je organsko jedinjenje, koje sadrži 5 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 181,210 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	4
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[8] (ALogP)	-1,2
Rastvorljivost^[9] (logS, log(mol/L))	-0,6
Polarna površina^[10] (PSA, Å²)	91,8

Reference

^ Williams, Steven H. (новембар 2005). „Medications for treating alcohol dependence”. American Family Physician. 72 (9): 1775—1780. PMID 16300039.
^ Mason, B. J. (2001). „Treatment of alcohol-dependent outpatients with acamprosate: A clinical review”. J Clin Psychiatry. 62 Suppl 20: 42—48. PMID 11584875.
^ Mason, B.; Goodman, A.; Chabac, S.; Lehert, P. (2006). „Effect of oral acamprosate on abstinence in patients with alcohol dependence in a double-blind, placebo-controlled trial: The role of patient motivation”. J Psychiatr Res. 40 (5): 383—393. PMID 16546214. doi:10.1016/j.jpsychires.2006.02.002.
^ Feeney, Gerald F. X.; Connor, Jason P.; Young, Ross McD.; Tucker, Jane; McPherson, Annie (2006). „Combined Acamprosate and Naltrexone, with Cognitive Behavioural Therapy is Superior to Either Medication Alone for Alcohol Abstinence: A Single Centres' Experience with Pharmacotherapy”. Alcohol and Alcoholism. 41 (3): 321—327. PMID 16467406. doi:10.1093/alcalc/agl007.
^ Tsai, G.; Coyle, J. T. (1998). помоћ]])[[Категорија:Странице са изворима без наслова]][[Категорија:CS1 одржавање: Формат датума]]. Pubmed:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18711953 9509257 See S, Ginzburg R: Choosing a skeletal muscle relaxant. Am Fam Physician. 78 (3): 365—70. август 2008. Недостаје или је празан параметар |title= ([[Помоћ:CS1 грешке#citation_missing_title|помоћ]])[[Категорија:Странице са изворима без наслова]][[Категорија:CS1 одржавање: Формат датума]]. Pubmed:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18711953”. Annual Review of Medicine. 49: 173—184. PMID 9509257. doi:10.1146/annurev.med.49.1.173. Сукоб URL—викивеза (помоћ)
^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

Acamprosate Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (4. април 2014)

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Williams, Steven H. (новембар 2005). „Medications for treating alcohol dependence”. American Family Physician. 72 (9): 1775—1780. PMID 16300039.

[2] Mason, B. J. (2001). „Treatment of alcohol-dependent outpatients with acamprosate: A clinical review”. J Clin Psychiatry. 62 Suppl 20: 42—48. PMID 11584875.

[3] Mason, B.; Goodman, A.; Chabac, S.; Lehert, P. (2006). „Effect of oral acamprosate on abstinence in patients with alcohol dependence in a double-blind, placebo-controlled trial: The role of patient motivation”. J Psychiatr Res. 40 (5): 383—393. PMID 16546214. doi:10.1016/j.jpsychires.2006.02.002.

[4] Feeney, Gerald F. X.; Connor, Jason P.; Young, Ross McD.; Tucker, Jane; McPherson, Annie (2006). „Combined Acamprosate and Naltrexone, with Cognitive Behavioural Therapy is Superior to Either Medication Alone for Alcohol Abstinence: A Single Centres' Experience with Pharmacotherapy”. Alcohol and Alcoholism. 41 (3): 321—327. PMID 16467406. doi:10.1093/alcalc/agl007.

[5] Tsai, G.; Coyle, J. T. (1998). помоћ]])[[Категорија:Странице са изворима без наслова]][[Категорија:CS1 одржавање: Формат датума]]. Pubmed:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18711953 9509257 See S, Ginzburg R: Choosing a skeletal muscle relaxant. Am Fam Physician. 78 (3): 365—70. август 2008. Недостаје или је празан параметар |title= ([[Помоћ:CS1 грешке#citation_missing_title|помоћ]])[[Категорија:Странице са изворима без наслова]][[Категорија:CS1 одржавање: Формат датума]]. Pubmed:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18711953”. Annual Review of Medicine. 49: 173—184. PMID 9509257. doi:10.1146/annurev.med.49.1.173. Сукоб URL—викивеза (помоћ)

[6] Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[7] Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[8] Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o.

[9] Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[10] Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]