Benzotiofen

Из Википедије, слободне енциклопедије
Benzotiofen[1][2]
Benzothiophene
Benzothiophene
Nazivi
IUPAC naziv
Benzo[b]thiophene
Drugi nazivi
1-Benzotiofen
Tianafthen
Benzotiofuran
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.178
RTECS 202-395-7
Svojstva
C8H6S
Molarna masa 134,20 g·mol−1
Agregatno stanje White solid
Gustina 1.15 g/cm3
Tačka topljenja 32 °C (90 °F; 305 K)
Tačka ključanja 221 °C (430 °F; 494 K)
Opasnosti
R-oznake R22
S-oznake S22 S24/25
Tačka paljenja 110 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Tiofen
Indol
Benzofuran
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Benzotiofen je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H6S.[3] Njegov miris je sličan naftalinu. On se prirodno javlja kao sastojak nafti-srodnih depozita, kao što je lignitni katran. Benzotiofen nema primenu u domaćinstvu. On se primarno koristi u industriji i istraživanjima.

Kao heterociklično jedinjenje, benzotiofen se koristi u israživanjima kao početni materijal za sintezu većih, često bioaktivnih molekula. On je komponeneta hemijskih struktura farmaceutskih lekova kao što su raloksifen, zileuton, i sertakonazol. On se takođe koristi u proizvodnji boja kao što je tioindigo.

Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim, mada je kao heterociklično jedinjenje, on sadrži reaktivna mesta koja omogućavaju funkcionalizaciju.[4]

Reference[уреди]

  1. Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 
  2. „1-Benzothiophene] at Sigma-Aldrich”. 
  3. Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  4. Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882. 

Spoljašnje veze[уреди]