Boceprevir

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Boceprevir
Structure of boceprevir.png
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije3,4 h
IzlučivanjeFekalno (79%), renalno (9%)
Identifikatori
CAS broj394730-60-0 ДаY
ATC kodJ05AE12 (WHO)
PubChemCID 10324367
DrugBankDB08873 ДаY
ChemSpider8499830 ДаY
ChEBICHEBI:68621 ДаY
ChEMBLCHEMBL218394 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC27H45N5O5
Molarna masa519,677

Boceprevir je organsko jedinjenje, koje sadrži 27 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 519,677 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 1,6
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -6,1
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 150,7

Reference[уреди]

  1. ^ Kiser JJ, Flexner C: Direct-acting antiviral agents for hepatitis C virus infection. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2013;53:427-49. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-011112-140254. Epub 2012 Nov 5. PMID 23140245
  2. ^ Treitel M, Marbury T, Preston RA, Triantafyllou I, Feely W, O'Mara E, Kasserra C, Gupta S, Hughes EA: Single-dose pharmacokinetics of boceprevir in subjects with impaired hepatic or renal function. Clin Pharmacokinet. 2012 Sep 1;51(9):619-28. doi: 10.2165/11633440-000000000-00000. PMID 22799589
  3. ^ Wilby KJ, Partovi N, Ford JA, Greanya E, Yoshida EM: Review of boceprevir and telaprevir for the treatment of chronic hepatitis C. Can J Gastroenterol. 2012 Apr;26(4):205-10. PMID 22506260
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).