Bromazepam

С Википедије, слободне енциклопедије
Пређи на навигацију Пређи на претрагу
Bromazepam
Bromazepam.svg
Bromazepam-from-xtal-3D-balls.png
Klinički podaci
Prodajno imeApo-Bromazepam, Calmepam, Compedium, Compendium
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije10-20 h
Identifikatori
CAS broj1812-30-2 ДаY
ATC kodN05BA08 (WHO)
PubChemCID 2441
DrugBankDB01558 ДаY
ChemSpider2347 ДаY
ChEMBLCHEMBL277062 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H10BrN3O
Molarna masa316,153

Bromazepam je benzodiazepin i organsko jedinjenje, koje sadrži 14 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 316,153 Da.[1][2][3][4][5][6]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[7] (ALogP) 2,3
Rastvorljivost[8] (logS, log(mol/L)) -4,6
Polarna površina[9] (PSA, Å2) 54,4

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Oelschlager H: [Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines] Schweiz Rundsch Med Prax. 1989 Jul 4;78(27-28):766-72. PMID 2570451
  2. ^ Oda M, Kotegawa T, Tsutsumi K, Ohtani Y, Kuwatani K, Nakano S: The effect of itraconazole on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of bromazepam in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 2003 Nov;59(8-9):615-9. Epub 2003 Sep 27. PMID 14517708
  3. ^ van Harten J: Overview of the pharmacokinetics of fluvoxamine. Clin Pharmacokinet. 1995;29 Suppl 1:1-9. PMID 8846617
  4. ^ Ochs HR, Greenblatt DJ, Friedman H, Burstein ES, Locniskar A, Harmatz JS, Shader RI: Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol. Clin Pharmacol Ther. 1987 May;41(5):562-70. PMID 2882883
  5. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  6. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  7. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  8. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  9. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).