Efavirenz

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Efavirenz
Efavirenz skeletal.svg
Efavirenz 3D balls 1fk9.png
Klinički podaci
Prodajno imeStocrin, Sustiva
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije40-55 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj154598-52-4 ДаY
ATC kodJ05AG03 (WHO)
PubChemCID 64139
DrugBankDB00625 ДаY
ChemSpider57715 ДаY
KEGGC08088 ДаY
ChEBICHEBI:119486 ДаY
ChEMBLCHEMBL223228 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H9ClF3NO2
Molarna masa315,675
Fizički podaci
Tačka topljenja139—141 °C (282—286 °F)

Efavirenz je organsko jedinjenje, koje sadrži 14 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 315,675 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 4,4
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -5,6
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 38,3

Reference[уреди]

  1. ^ Ren J, Bird LE, Chamberlain PP, Stewart-Jones GB, Stuart DI, Stammers DK: Structure of HIV-2 reverse transcriptase at 2.35-A resolution and the mechanism of resistance to non-nucleoside inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14410-5. Epub 2002 Oct 17. PMID 12386343
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).