Fosfenitoin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Fosfenitoin
Fosphenytoin.svg
Fosphenytoin3d.png
Klinički podaci
Prodajno imeCerebyx, Prodilantin
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije15 minuta
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj93390-81-9 ДаY
ATC kodN03AB05 (WHO)
PubChemCID 56339
DrugBankDB01320 ДаY
ChemSpider50839 ДаY
KEGGC07840 ДаY
ChEMBLCHEMBL919 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H15N2O6P
Molarna masa362,274

Fosfenitoin je organsko jedinjenje, koje sadrži 16 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 362,274 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,7
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -2,7
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 126,0

Reference[уреди]

  1. ^ Johnson J, Wrenn K: Inappropriate fosphenytoin use in the ED. Am J Emerg Med. 2001 Jul;19(4):293-4. PMID 11447516
  2. ^ Applebaum J, Levine J, Belmaker RH: Intravenous fosphenytoin in acute mania. J Clin Psychiatry. 2003 Apr;64(4):408-9. PMID 12716241
  3. ^ McCleane GJ: Intravenous infusion of fosphenytoin produces prolonged pain relief: a case report. J Pain. 2002 Apr;3(2):156-8. PMID 14622802
  4. ^ Browne TR, Kugler AR, Eldon MA: Pharmacology and pharmacokinetics of fosphenytoin. Neurology. 1996 Jun;46(6 Suppl 1):S3-7. PMID 8649612 8649612
  5. ^ Luszczki JJ: Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions. Pharmacol Rep. 2009 Mar-Apr;61(2):197-216. PMID 19443931
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).