Kapecitabin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Kapecitabin
Capecitabine.svg
Capecitabine-from-xtal-2009-3D-balls.png
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije45-60 minuta
IzlučivanjeRenalno 95.5%
Identifikatori
CAS broj154361-50-9 ДаY
ATC kodL01BC06 (WHO)
PubChemCID 60953
DrugBankDB01101 ДаY
ChemSpider54916 ДаY
KEGGC12650 ДаY
ChEBICHEBI:31348 ДаY
ChEMBLCHEMBL1773 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H22FN3O6
Molarna masa359,350
Fizički podaci
Tačka topljenja110—121 °C (230—250 °F)

Kapecitabin je organsko jedinjenje, koje sadrži 15 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 359,350 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 7
Particioni koeficijent[9] (ALogP) 0,8
Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L)) -3,8
Polarna površina[11] (PSA, Å2) 120,7

Reference[уреди]

  1. ^ Walko CM, Lindley C: Capecitabine: a review. Clin Ther. 2005 Jan;27(1):23-44. PMID 15763604
  2. ^ Wagstaff AJ, Ibbotson T, Goa KL: Capecitabine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the management of advanced breast cancer. Drugs. 2003;63(2):217-36. PMID 12515569
  3. ^ Koukourakis GV, Kouloulias V, Koukourakis MJ, Zacharias GA, Zabatis H, Kouvaris J: Efficacy of the oral fluorouracil pro-drug capecitabine in cancer treatment: a review. Molecules. 2008 Aug 27;13(8):1897-922. PMID 18794792
  4. ^ Twelves C: Vision of the future: capecitabine. Oncologist. 2001;6 Suppl 4:35-9. PMID 11585973
  5. ^ Milano G, Ferrero JM, Francois E: Comparative pharmacology of oral fluoropyrimidines: a focus on pharmacokinetics, pharmacodynamics and pharmacomodulation. Br J Cancer. 2004 Aug 16;91(4):613-7. PMID 15280932
  6. ^ de Bono JS, Twelves CJ: The oral fluorinated pyrimidines. Invest New Drugs. 2001;19(1):41-59. PMID 11291832
  7. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  8. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  9. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  10. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  11. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).