Пређи на садржај

Kefuroksim

С Википедије, слободне енциклопедије
Kefuroksim
Klinički podaci
Prodajno imeBiofuroksym, Ceftin, Cefurax, Cefuril
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije80 minuta
Identifikatori
CAS broj55268-75-2 ДаY
ATC kodJ01DC02 (WHO)
PubChemCID 5361202
DrugBankDB01112 ДаY
ChemSpider4514699 ДаY
KEGGC06894 ДаY
ChEBICHEBI:3515 ДаY
ChEMBLCHEMBL466 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H16N4O8S
Molarna masa424,385
  • [H][C@]12SCC(COC(N)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\C1=CC=CO1)C(O)=O
  • InChI=1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9-/t10-,14-/m1/s1 ДаY
  • Key:JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja218—225 °C (424—437 °F)

Kefuroksim je organsko jedinjenje, koje sadrži 16 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 424,385 Da.[1][2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 9
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[4] (ALogP) -0,4
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -3,3
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 199,1
  1. ^ Perry CM, Brogden RN: Cefuroxime axetil. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy. Drugs. 1996 Jul;52(1):125-58. PMID 8799689
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).