m-Krezol

Из Википедије, слободне енциклопедије
m-Krezol
m-cresol
3D model of m-cresol
Nazivi
IUPAC naziv
3-Metilfenol
Drugi nazivi
3-Hidroksitoluen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.253
EC broj 203-39-4
RTECS GO6125000
UNII
Svojstva
C7H8O
Molarna masa 108,14 g/mol
Agregatno stanje bezbojna do bledo žuta tečnost
Gustina 1,034 g/cm³, tečnost na 20 °C
Tačka topljenja 11 °C (52 °F; 284 K)
Tačka ključanja 2.028 °C (3.682 °F; 2.301 K)
2,35 g/100 ml na 20 °C
5,8 g/100 ml na 100 °C
Rastvorljivost u etanol putpuno
Rastvorljivost u dietil etar potpuno
Indeks refrakcije (nD) 1,5398
Viskoznost 184,23 cP na 20 °C
Opasnosti
Opasnost u toku rada Može da uzrokuje ozbiljne opekotine
Bezbednost prilikom rukovanja External MSDS
R-oznake R20 R24 R25 R34
S-oznake S36 S37 S39 S45
Tačka paljenja 86 °C
Srodna jedinjenja
Srodne materije
o-krezol, p-krezol, fenol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

m-Krezol (3-metilfenol) je fenol sa formulom (CH3)C6H4(OH).[1][2]

On se može koristiti kao rastvarač za polimere, npr. provodni polimer polianilin. Kad se polianilin nanese iz rastvora m-krezola ili kad se polianilinski film izloži pari m-krezola, provodljivost je veća nego kad se polianilinski film pripremi bez m-krezola, usled fenomena poznatog kao sekondarni doping.[3]

On je izomer p-krezola, o-krezola i anizola.

Antiseptik amilmetakrezol je analog m-krezola.

Prirodna zastupljenost[уреди]

m-Krezol je jedna od komponenti prisutnih u sekreciji žlezda na slepočnicama afričkih slonova (Loxodonta africana'') tokom sezone parenja .[4]

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  2. Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658. 
  3. Alan G. MacDiarmid and Arthur J. Epstein. 1995. "Secondary Doping in Polyaniline" Synthetic Metals 69 (85-92).
  4. Some chemical constituents of the secretion from the temporal gland of the African elephant (Loxodonta africana). Jack Adams, Alexander Garcia and Christopher S. Foote, Journal Of Chemical Ecology,1978, Volume 4, Number 1, 17-25, doi:10.1007/BF00988256

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]