Dietil etar

Из Википедије, слободне енциклопедије
Dietil etar
IUPAC ime
Drugi nazivi Etil etar; Etil oksid; 3-Oksapentan; Etoksietan
Identifikacija
CAS registarski broj 60-29-7 ДаY
PubChem[1][2] 3283
ChemSpider[3] 3168 ДаY
UNII 0F5N573A2Y ДаY
KEGG[4] D01772
ChEBI 35702
ChEMBL[5] CHEMBL16264 ДаY
RTECS KI5775000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C4H10O
Molarna masa 74.12 g mol−1
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0.7134 g/cm3, tečnost
Tačka topljenja

-116.3 °C, 157 K, -177 °F

Tačka ključanja

34.6 °C, 308 K, 94 °F

Rastvorljivost u vodi 69 g/L (20 °C)
Indeks refrakcije (nD) 1.353 (20 °C)
Viskoznost 0.224 cP (25 °C)
Struktura
Dipolni moment 1.15 D (gas)
Hazardi
Opasnost u toku rada Ekstremno zapaljiv (F+),
štetan (Xn)
Bezbednosni spisak External MSDS
R-oznake R12 R19 R20 R22 R66 R67
S-oznake S9 S16 S29 S33
Tačka paljenja -45 °C[6]
160 °C (320 °F; 433 K)
Srodna jedinjenja
Srodne materije: Etri
Dimetil etar
Metoksipropan
Srodna jedinjenja
Dietil sulfid
Butanoli (izomer)

 ДаY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Dietil etar (etil etar, ili jednostavno etar) je organsko jedinjenje iz etarske klase sa formulom (C
2
H
5
)
2
O
. On je bezbojna, visoko isparljiva zapaljiva tečnost sa karakterističnim mirisom. On je u širokoj upotrebi kao rastvarač i svojevremeno je se koristio kao generalni anestetik. Etar as delimično rastvoran u vodi (6.9 g/100 mL).[7]

Primena[уреди]

On je veoma važan rastvarač u proizvodnji celulozne plastike kao što je celuloza acetat.[8]

Gorivo[уреди]

Dietil etar ima visoki cetanski broj od 85-96, i koristi se kao početni fluid dizel i benzinskih motora[9] zbog njegove visoke isparljivosti i niske temperature samozapaljivanja. On se iz istog razloga koristi kao komponenta u mešavinama goriva za modele motora sa karburatorskim kompresionim paljenjem.

Laboratorijska upotreba[уреди]

Dietil etar je uobičajeni laboratorijski rastvarač. Njegova rastvorljivost u vodi je ograničena, iz kog razloga se koristi za tečnost-tečnost ekstrakciju. Kad se koristi sa vodenim rastvorima, organski slog dietil etra je iznad zbog manje gustine od vode. On se često koristi kao rastvarač za Grignardovu reakciju i niz drugih reakcija sa organometalnim reagensima. Zbog njegove primene u proizvodnji nedopuštenih supstanci, on je svrstan u tabelu II prekursora pod konvencijom Ujedinjenih naroda protiv nezakonitog prometa opojnim drogama i psihotropnim materijama.[10]

Literatura[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. „Ethyl Ether MSDS”. J.T. Baker. Приступљено 24. 6. 2010. 
  7. „INCHEM - Diethyl ether”. 
  8. „Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel”. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004. 
  9. „Extra Strength Starting Fluid: How it Works”. Valvovine. Архивирано из оригинала на датум 27. 9. 2007. Приступљено 5. 9. 2007. 
  10. Microsoft Word - RedListE2007.doc

Spoljašnje veze[уреди]