Papaverin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Papaverin
Papaverin - Papaverine.svg
Papaverine-from-xtal-3D-balls-B.png
Klinički podaci
Prodajno ime Alapav, Artegodan, Cardiospan, Cardoverina
Drugs.com Monografija
Način primene Intravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 0,5-2 h
Identifikatori
CAS broj 61-25-6 ДаY
ATC kod A03AD01 (WHO) , G04BE02
PubChem CID 4680
DrugBank DB01113 ДаY
ChemSpider 4518 ДаY
KEGG C06533 ДаY
ChEMBL CHEMBL19224 ДаY
Hemijski podaci
Formula C20H21NO4
Molarna masa 339,385
Fizički podaci
Tačka topljenja 226 °C (439 °F)

Papaverin je organsko jedinjenje, koje sadrži 20 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 339,385 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 3,5
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -5,8
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 49,8

Reference[уреди]

  1. Tang Y, Luan J, Zhang X: Accelerating tissue expansion by application of topical papaverine cream. Plast Reconstr Surg. 2004 Oct;114(5):1166-9. PMID 15457029
  2. Liu JK, Couldwell WT: Intra-arterial papaverine infusions for the treatment of cerebral vasospasm induced by aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neurocrit Care. 2005;2(2):124-32. PMID 16159054
  3. Takeuchi K, Sakamoto S, Nagayoshi Y, Nishizawa H, Matsubara J: Reactivity of the human internal thoracic artery to vasodilators in coronary artery bypass grafting. Eur J Cardiothorac Surg. 2004 Nov; 26(5):956-9. PMID 15519189
  4. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).