Пређи на садржај

Sakvinavir

С Википедије, слободне енциклопедије
Sakvinavir
Klinički podaci
Prodajno imeFortovase, Invirase, ROC
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj127779-20-8 ДаY
ATC kodJ05AE01 (WHO)
PubChemCID 60787
DrugBankDB01232 ДаY
ChemSpider54783 ДаY
ChEMBLCHEMBL114 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC38H50N6O5
Molarna masa670,841
  • CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CC2CCCCC2CN1C[C@@H](O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C1=NC2=CC=CC=C2C=C1
  • InChI=1S/C38H50N6O5/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49)/t26?,27?,30-,31-,32-,33+/m0/s1 ДаY
  • Key:QWAXKHKRTORLEM-LINFGICFSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja34.984 °C (63.003 °F)

Sakvinavir je organsko jedinjenje, koje sadrži 38 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 670,841 Da.[1][2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 5
Broj rotacionih veza 13
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 3,7
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -8,8
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 166,8
  1. ^ Forestier F, de Renty P, Peytavin G, Dohin E, Farinotti R, Mandelbrot L: Maternal-fetal transfer of saquinavir studied in the ex vivo placental perfusion model. Am J Obstet Gynecol. 2001 Jul;185(1):178-81. PMID 11483925
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).