Пређи на садржај

Stanozolol

С Википедије, слободне енциклопедије
Stanozolol
Klinički podaci
Prodajno imeStromba, Winstrol
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije24 h
Identifikatori
CAS broj10418-03-8 ДаY
ATC kodA14AA02 (WHO)
PubChemCID 5277
DrugBankDB06718 ДаY
ChemSpider23582 ДаY
KEGGC07311 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200324 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC21H32N2O
Molarna masa328,492
  • CC1(O)CCC2C3CCC4CC5=NNC=C5CC4(C)C3CCC12C
  • InChI=1S/C21H32N2O/c1-19-11-13-12-22-23-18(13)10-14(19)4-5-15-16(19)6-8-20(2)17(15)7-9-21(20,3)24/h12,14-17,24H,4-11H2,1-3H3,(H,22,23) ДаY
  • Key:LKAJKIOFIWVMDJ-UHFFFAOYSA-N ДаY

Stanozolol je organsko jedinjenje, koje sadrži 21 atom ugljenika i ima molekulsku masu od 328,492 Da.[1][2][3][4][5]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 4,0
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -5,8
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 48,9
  1. ^ Guilarte M, Luengo O, Nogueiras C, Labrador-Horrillo M, Munoz E, Lopez A, Cardona V: Acquired angioedema associated with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency. J Investig Allergol Clin Immunol. 2008;. 18 (2): 126—30. PMID 18447143.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  2. ^ Thevis M, Schanzer W: Synthetic anabolic agents: steroids and nonsteroidal selective androgen receptor modulators. Handb Exp Pharmacol. 2010;(195):99-126. . PMID 20020362.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  3. ^ Sloane DE, Lee CW, Sheffer AL (2007 Sep). „Hereditary angioedema: Safety of long-term stanozolol therapy”. J Allergy Clin Immunol. 120 (3): 654—8. PMID 17765757.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  4. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).