Terbutalin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Terbutalin
(RS)-Terbutalin Structural Formula V1.svg
Terbutaline ball-and-stick.png
Klinički podaci
Prodajno imeBrethaire, Brethine, Brican, Bricanyl
Drugs.comMonografija
Način primeneRespiratorno (inhalacija)
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije5,5-5,9 h
Izlučivanje90% renalno
Identifikatori
CAS broj23031-25-6 ДаY
ATC kodR03AC03 (WHO), R03CC03
PubChemCID 5403
IUPHAR/BPS560
DrugBankDB00871 ДаY
ChemSpider5210 ДаY
KEGGC07129 ДаY
ChEMBLCHEMBL1760 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC12H19NO3
Molarna masa225,284
Fizički podaci
Tačka topljenja119—122 °C (246—252 °F)

Terbutalin je organsko jedinjenje, koje sadrži 12 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 225,284 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 4
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 1,3
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -2,1
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 72,7

Stereokemija[уреди]

Terbutalen sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. Ovo je racemat, tj. 1: 1 smjesa (R) - i (S) - oblika:[9]

Enantiomeri terbutalina
(R)-Terbutalin Structural Formula V1.svg
CAS-Nummer: 37394-31-3
(S)-Terbutalin Structural Formula V1.svg
CAS-Nummer: 90877-48-8

Reference[уреди]

  1. ^ Rhodes MC, Seidler FJ, Abdel-Rahman A, Tate CA, Nyska A, Rincavage HL, Slotkin TA: Terbutaline is a developmental neurotoxicant: effects on neuroproteins and morphology in cerebellum, hippocampus, and somatosensory cortex. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):529-37. Epub 2003 Nov 10. PMID 14610225
  2. ^ Hochhaus G, Mollmann H: Pharmacokinetic/pharmacodynamic characteristics of the beta-2-agonists terbutaline, salbutamol and fenoterol. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1992 Sep;30(9):342-62. PMID 1358833
  3. ^ Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, Kiviranta K, Koskinen S, Lehtonen K, Nikander K, Persson T, Reinikainen K, Selroos O, et al.: Comparison of a beta 2-agonist, terbutaline, with an inhaled corticosteroid, budesonide, in newly detected asthma. N Engl J Med. 1991 Aug 8;325(6):388-92. PMID 2062329
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 
  9. ^ F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 804, ISBN 978-3-642-63389-8.

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).