Пређи на садржај

Vinblastin

С Википедије, слободне енциклопедије
Vinblastin
Klinički podaci
Prodajno imeNincaluicolflastine, Rozevin, Velban, Velbe
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije35 min
IzlučivanjeBilijarno
Identifikatori
CAS broj865-21-4 Зелена квачицаДа
ATC kodL01CA01 (WHO)
PubChemCID 241903
DrugBankDB00570 Зелена квачицаДа
ChemSpider12773 Зелена квачицаДа
KEGGC07201 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:27375 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL159 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC46H58N4O9
Molarna masa810,974
  • [H][C@@]12N(C)C3=C(C=C(C(OC)=C3)[C@]3(C[C@@H]4CN(C[C@](O)(CC)C4)CCC4=C3NC3=CC=CC=C43)C(=O)OC)[C@@]11CCN3CC=C[C@@](CC)([C@@H](OC(C)=O)[C@]2(O)C(=O)OC)[C@@]13[H]
  • InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37+,38-,39-,42+,43-,44-,45+,46+/m1/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N Зелена квачицаДа
Fizički podaci
Tačka topljenja267 °C (513 °F)

Vinblastin je organsko jedinjenje, koje sadrži 46 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 810,974 Da.[1][2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 12
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 4,9
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -6,9
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 154,1
  1. ^ Starling, D. (јануар 1976). „Two ultrastructurally distinct tubulin paracrystals induced in sea-urchin eggs by vinblastine sulphate”. J Cell Sci. 20 (1): 79—89. PMID 942954. 
  2. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).