Анагрелид

С Википедије, слободне енциклопедије
Анагрелид
Клинички подаци
Продајно имеAgrylin, Xagrid
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,3 х
Идентификатори
CAS број68475-42-3 ДаY
ATC кодL01XX35 (WHO)
PubChemCID 2182
DrugBankDB00261 ДаY
ChemSpider2097 ДаY
ChEBICHEBI:142290 ДаY
ChEMBLCHEMBL760 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC10H7Cl2N3O
Моларна маса256,088
  • ClC1=CC=C2N=C3NC(=O)CN3CC2=C1Cl
  • InChI=1S/C10H7Cl2N3O/c11-6-1-2-7-5(9(6)12)3-15-4-8(16)14-10(15)13-7/h1-2H,3-4H2,(H,13,14,16) ДаY
  • Key:OTBXOEAOVRKTNQ-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења280 °C (536 °F)

Анагрелид је органско једињење, које садржи 10 атома угљеника и има молекулску масу од 256,088 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 2,0
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -2,7
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 44,7

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Voglova J, Maisnar V, Beranek M, Chrobak L: [Combination of imatinib and anagrelide in treatment of chronic myeloid leukemia in blastic phase] Vnitr Lek. 2006 Sep;52(9):819-22. PMID 17091608
  2. ^ Petrides PE: Anagrelide: what was new in 2004 and 2005? Semin Thromb Hemost. 2006 Jun;32(4 Pt 2):399-408. PMID 16810615
  3. ^ Harrison CN, Campbell PJ, Buck G, Wheatley K, East CL, Bareford D, Wilkins BS, van der Walt JD, Reilly JT, Grigg AP, Revell P, Woodcock BE, Green AR: Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. N Engl J Med. 2005 Jul 7;353(1):33-45. PMID 16000354
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).