Циклесонид
Изглед
(преусмерено са Ciklezonid)
Клинички подаци | |
---|---|
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Назално, респираторно (инхалација) |
Идентификатори | |
CAS број | 141845-82-1 |
ATC код | R03BA08 (WHO) |
PubChem | CID 444033 |
DrugBank | DB01410 |
ChemSpider | 392056 |
ChEMBL | CHEMBL1201164 |
Хемијски подаци | |
Формула | C32H44O7 |
Моларна маса | 540,70 г·мол−1 |
| |
|
Циклесонид је глукокортикоид који се користи за третирање астме и алергијског ринитиса. Он је у продаји под именом Алвесцо за астму и Омнарис, Омниаир, и Зетонна за грозницу у САД и Канади. У току су клиничка испитивања фазе 3 триалс за примену у третману поленске грознице.[1] Лек је одобрен за одрасле особе и децу узраста 12 година и старију у САД од октобра 2006.[2] Нуспојаве овог лека су главобоља, крварење носа и запаљење носа и грла.[3]
Особине[уреди | уреди извор]
Циклесонид је органско једињење, које садржи 32 атома угљеника и има молекулску масу од 540,688 Da.[4][5][6]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 7 |
Broj donora vodonika | 1 |
Broj rotacionih veza | 6 |
Particioni koeficijent[7] (ALogP) | 4,7 |
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -6,5 |
Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 99,1 |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ „ОМНАРИС/ОМНАИР”. Продуцтс. Нyцомед Интернатионал Манагемент ГмбХ. 2009. Архивирано из оригинала 2. 2. 2009. г. Приступљено 30. 07. 2009.
- ^ „ФДА НЕWС РЕЛЕАСЕ. ФДА Аппровес Неw Треатмент фор Аллергиес.”. Фоод анд Друг Администратион. 23. 10. 2006. Приступљено 30. 07. 2009.
- ^ Мутцх, Елаине; Наве, Руедигер; МцЦрацкен, Нигел; Зецх, Карл; Wиллиамс, Фаитх M. (2007). „Тхе роле оф естерасес ин тхе метаболисм оф цицлесониде то десисобутyрyл-цицлесониде ин хуман тиссуе”. Биоцхемицал Пхармацологy. 73 (10): 1657—64. ПМИД 17331475. дои:10.1016/ј.бцп.2007.01.031.
- ^ Mutch E, Nave R, McCracken N, Zech K, Williams FM: The role of esterases in the metabolism of ciclesonide to desisobutyryl-ciclesonide in human tissue. Biochem Pharmacol. 2007 May 15;73(10):1657-64. Epub 2007 Jan 28. PMID 17331475
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
- Росси С (Ед.) (2006). Аустралиан Медицинес Хандбоок 2006. Аделаиде: Аустралиан Медицинес Хандбоок. ISBN 978-0-9757919-2-9
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |