Холна киселина
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-
3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H- cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid | |
Други називи
3α,7α,12α-трихyдроxy-5β-цхоланоиц ацид
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.217 |
Е-бројеви | Е1000 (додатне хемикалије) |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C24H40O5 | |
Моларна маса | 408,57 g/mol |
Тачка топљења | 200-201°C |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Холна киселина је жучна киселина[1]. Она је бела кристална супстанца нерастворна у води (растворна је у алкохолу и сирћетној киселини), са тачком топљења од 200-201°Ц. Соли холне киселине су холати. Холна киселина, заједно са хенодеоксихолном киселином, је једна од две главне жучне киселине произведене у јетри, где се синтетише из холестерола. Од две главне жучне киселине, деривати холата сачињавају приближно осамдесет процената свих жучних киселина. Ти деривати се формирају од холил-CoA, који формира коњугате са било глицином, или таурином, дајући гликохолну и таурохолну киселину, респективно.[2]
Холна киселина успорава холестерол-7-α-хидроксилазу (што је корак који ограничава брзину синтезе жучне киселине), док холестерол има супротни ефекат. Из тог разлога се хенодеоксихолна киселина, а не холна киселина, користи у третману камена у жучи (успоравање синтезе жучне киселине би у још већој мери презаситило камење).[3][4]
Холна и хенодеоксихолна киселина су најзаступљеније људске жучне киселине. Неки други сисари синтетишу предоминантно деоксихолну киселину.[5]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Смитх, Цоллеен; Лиеберман, Мицхаел; Маркс, Даwн Б.; Маркс, Аллан D. (2007). Маркс' ессентиал медицал биоцхемистрy. Хагерстwон, MD: Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. ИСБН 978-0-7817-9340-7.
- ^ ЈY, Цхианг (2009). „Биле ацидс: регулатион оф сyнтхесис”. Јоурнал оф Липид Ресеарцх. 50 (10): 1955—66. ПМЦ 2739756 . ПМИД 19346330. дои:10.1194/јлр.Р900010-ЈЛР200. Архивирано из оригинала 18. 12. 2019. г. Приступљено 02. 03. 2011.
- ^ Исер ЈХ, Доwлинг Х, Мок ХY, Белл ГД (1975). „Цхенодеоxyцхолиц ацид треатмент оф галлстонес. А фоллоw-уп репорт анд аналyсис оф фацторс инфлуенцинг респонсе то тхерапy”. Тхе Неw Енгланд Јоурнал оф Медицине. 293 (8): 378—83. ПМИД 1152936. дои:10.1056/НЕЈМ197508212930804.
- ^ Хофманн, Алан Ф.; Јохнсон L. Тхистле; Клеин, Петер D.; Патрициа А. Сзцзепаник; Паулина Y. С. Yу (1978). „Цхенотхерапy фор Галлстоне Диссолутион, II. Индуцед Цхангес ин Биле Цомпоситион анд Галлстоне Респонсе”. ЈАМА. 239 (12): 1138—1144. дои:10.1001/јама.1978.03280390034017.
- ^ Урицх, Клаус (1994). Цомпаративе анимал биоцхемистрy. Берлин: Спрингер-Верлаг. ИСБН 978-3-540-57420-0.
Литература[уреди | уреди извор]
- Урицх, Клаус (1994). Цомпаративе анимал биоцхемистрy. Берлин: Спрингер-Верлаг. ИСБН 978-3-540-57420-0.
- Смитх, Цоллеен; Лиеберман, Мицхаел; Маркс, Даwн Б.; Маркс, Аллан D. (2007). Маркс' ессентиал медицал биоцхемистрy. Хагерстwон, MD: Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. ИСБН 978-0-7817-9340-7.