Etil jodid

Etil jodid
Ball and stick model of ethyl iodide	Spacefill model of ethyl iodide
Nazivi
	IUPAC naziv Jodoetan
Identifikacija
CAS broj	75-03-6 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
Bajlštajn	505934
ChemSpider	6100 ;
ECHA InfoCard	100.000.758
EC broj	200-833-1
PubChem C ID	6340;
RTECS	KI4750000
	SMILES CCI; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C2H5I
Molarna masa	155,97 g·mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	1,940 g mL−1
Tačka topljenja	15.932 °C; 28.709 °F; 16.205 K
Rastvorljivost u vodi	4 g L−1 (na 20 °C)
Rastvorljivost u etanol	meša se
Rastvorljivost u dietil etar	meša se
log P	2,119
Napon pare	17,7 kPa
kH	1,8 μmol Pa−1 kg−1
Indeks refrakcije (nD)	1,513–1,514
Viskoznost	5,925 mPa s (na 20 °C)
Termohemija
Specifični toplotni kapacitet, C	109,7 J K−1 mol−1
Std entalpija; formiranja (ΔfH⦵298)	−39,9–−38,3 kJ mol−1
Std entalpija; sagorevanja ΔcHo298	−1,4629–−1,4621 MJ mol−1
Opasnosti
GHS grafikoni
GHS signalna reč	Opasnost
GHS opis opasnosti	H302, H315, H317, H319, H334, H335
GHS mere predostrožnosti	P261, P280, P305+351+338, P342+311
EU klasifikacija (DSD)	Xn
R-oznake	R20, R36/37/38, R42/43
S-oznake	S23, S26, S36/37, S45
NFPA 704	1 2 1
Tačka paljenja	72°C
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	330 g m−3 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkani	Metan; Metil jodid; Dijodometan; Jodoform; Ugljen tetrajodid; Etan; Propan; n-Propil jodid; Izopropil jodid;
Srodna jedinjenja	Pimagedin; Guanidin; Dijodohidroksipropan;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Etil jodid (jodoetan) je bezbojno, zapaljivo hemijsko jedinjenje. On ima hemijsku formulu C₂H₅I i priprema se zagrevanjem etanola sa jodom i fosforom.^[4] U dodiru sa vazduhom, posebno na svetlu, on se razlaže i potaje žut ili crven od rastvorenog joda.

Etil jodid je veoma podesan za reakcije alkilacije. On se takođe koristi kao promoter vodoničnih radikala.

Reference[уреди | уреди извор]

^ „iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 29. 2. 2012.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

[1] „iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 29. 2. 2012.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[merck-4] Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753

[1]

[2]

[3]

[4]