Gadoteridol

С Википедије, слободне енциклопедије
Gadoteridol
Klinički podaci
Prodajno imeProHance, Prohance Multipack
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije100 minuta
IzlučivanjeRenalno (94.4)
Identifikatori
CAS broj120066-54-8 ДаY
ATC kodV08CA04 (WHO)
PubChemCID 60714
DrugBankDB00597 ДаY
ChemSpider54719 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200593 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H29GdN4O7
Molarna masa558,680
  • [Gd+3].CC(O)CN1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1
  • InChI=1S/C17H32N4O7.Gd/c1-14(22)10-18-2-4-19(11-15(23)24)6-8-21(13-17(27)28)9-7-20(5-3-18)12-16(25)26;/h14,22H,2-13H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28);/q;+3/p-3 ДаY
  • Key:DPNNNPAKRZOSMO-UHFFFAOYSA-K ДаY

Gadoteridol je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 558,680 Da.[1][2]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 11
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[3] (ALogP) -5,6
Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) 2,1
Polarna površina[5] (PSA, Å2) 203,8

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  2. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  3. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  4. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  5. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gadoteridol&oldid=27603969”