Ацетаминосалол

Ацетаминосалол
Називи
	IUPAC назив (4-Acetamidofenil) 2-hidroksibenzoat
	Други називи Ацетиламинофенил салицилат; Ацетил-п-аминосалол; 4-Ацетамидофенил салицилат; 2-Хидроксибензојева киселина 4-(ацетиламино)фенил естар
Идентификација
CAS број	118-57-0 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:250620 ;
ChemSpider	1907 ;
ECHA InfoCard	100.003.875
EC број	204-261-3
МеСХ	Салопхен
PubChem C ID	1984;
	SMILES CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2O)cc1; CC(=O)NC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2O)C=C1; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C15H13NO4
Моларна маса	271,27 g·mol−1
Густина	1,327 g cm-3
log P	2,562
Киселост (пКа)	7,874
Базност (пКб)	6,123
Опасности
Тачка паљења	241,9°Ц
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Ацетаминосалол је органско једињење с хемијском формулом C₁₅H₁₃NO₄. Он је производ естерфикације салицилне киселине и парацетамола. Овај лак је извео на тржиште Бајер под именом Салофен. Он је био у продаји као аналгетик током касног 19-тог и раног 20-тог века.

Дејство и употреба[уреди | уреди извор]

У топлом алкалном раствору ацетаминосалол се разлаже у салицилну киселину и парацетамол, као и у гастроинтестиналном тракту. До разлагања долази и кад се унесе путем ињекције. Салофен је кориштен као замена за салицилну киселину у третманима акутног реуматизма, и као интестинални антисептик. Он је има сличну ефективност и безбеднији је од салола, који је својевремено био у широкој употреби као интестинални антисептик. Салофен је безукусан те је подесан за примену.

Референце[уреди | уреди извор]

^ Р. Q. Бреwстер (1918). „Ацетyламинопхенyл салицyлате. Тхе препаратион оф Салопхен”. Ј. Ам. Цхем. Соц. 40 (7): 1136—1138. дои:10.1021/ја02240а017.
^ „Ацетаминосалол”.
^ „Салопхен - ПубЦхем Публиц Цхемицал Датабасе”. Тхе ПубЦхем Пројецт. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Р. Q. Бреwстер (1918). „Ацетyламинопхенyл салицyлате. Тхе препаратион оф Салопхен”. Ј. Ам. Цхем. Соц. 40 (7): 1136—1138. дои:10.1021/ја02240а017.

[2] „Ацетаминосалол”.

[3] „Салопхен - ПубЦхем Публиц Цхемицал Датабасе”. Тхе ПубЦхем Пројецт. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион.

[4] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[5] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]