Актиномицин

Актиномицин
Клинички подаци
Продајно име	Chounghwamycin B, Cosmegen, Lyovac Cosmegen, Meractinomycin
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	36 х
Идентификатори
CAS број	50-76-0
ATC код	L01DA01 (WHO)
PubChem	CID 2019
DrugBank	DB00970
ChemSpider	10482167
KEGG	C06770
ChEBI	CHEBI:27666
ChEMBL	CHEMBL1554
Хемијски подаци
Формула	C62H86N12O16
Моларна маса	1255,417
	SMILES [H][C@@]12CCCN1C(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)C1=C3N=C4C(OC3=C(C)C=C1)=C(C)C(=O)C(N)=C4C(=O)N[C@H]1[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@]3([H])CCCN3C(=O)[C@H](NC1=O)C(C)C)[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C2=O)C(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1 ; Key:RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	2.415—243 °C (4.379—469 °F)

Актиномицин је органско једињење, које садржи 62 атома угљеника и има молекулску масу од 1255,417 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	18
Broj donora vodonika	5
Broj rotacionih veza	8
Particioni koeficijent^[7] (ALogP)	0,4
Растворљивост^[8] (logS, log(mol/L))	-10,8
Поларна површина^[9] (PSA, Å²)	355,5

Референце[уреди | уреди извор]

^ Sobell HM: Actinomycin and DNA transcription. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Aug;82(16):5328-31. PMID 2410919
^ Turan T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc S, Bozok S, Kose MF: Results with EMA/CO (etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine) chemotherapy in gestational trophoblastic neoplasia. Int J Gynecol Cancer. 2006 May-Jun;16(3):1432-8. PMID 16803542
^ Abd El-Aal HH, Habib EE, Mishrif MM: Wilms' tumor: the experience of the pediatric unit of Kasr El-Aini center of radiation oncology and nuclear medicine (NEMROCK). J Egypt Natl Canc Inst. 2005 Dec; 17(4):308-14. PMID 17102824
^ Khatua S, Nair CN, Ghosh K: Immune-mediated thrombocytopenia following dactinomycin therapy in a child with alveolar rhabdomyosarcoma: the unresolved issues. J Pediatr Hematol Oncol. 2004 Nov;26(11):777-9. PMID 15543019
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Actinomycin

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Sobell HM: Actinomycin and DNA transcription. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Aug;82(16):5328-31. PMID 2410919

[2] Turan T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc S, Bozok S, Kose MF: Results with EMA/CO (etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine) chemotherapy in gestational trophoblastic neoplasia. Int J Gynecol Cancer. 2006 May-Jun;16(3):1432-8. PMID 16803542

[3] Abd El-Aal HH, Habib EE, Mishrif MM: Wilms' tumor: the experience of the pediatric unit of Kasr El-Aini center of radiation oncology and nuclear medicine (NEMROCK). J Egypt Natl Canc Inst. 2005 Dec; 17(4):308-14. PMID 17102824

[4] Khatua S, Nair CN, Ghosh K: Immune-mediated thrombocytopenia following dactinomycin therapy in a child with alveolar rhabdomyosarcoma: the unresolved issues. J Pediatr Hematol Oncol. 2004 Nov;26(11):777-9. PMID 15543019

[5] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[6] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[7] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[8] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[9] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]