Атомоксетин

С Википедије, слободне енциклопедије
Атомоксетин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације5 х
Идентификатори
CAS број82248-59-7 ДаY
ATC кодN06BA09 (WHO)
PubChemCID 54841
DrugBankDB00289 ДаY
ChemSpider49516 ДаY
ChEBICHEBI:127342 ДаY
ChEMBLCHEMBL641 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC17H21NO
Моларна маса255,355
  • CNCC[C@@H](OC1=CC=CC=C1C)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3/t17-/m1/s1 ДаY
  • Key:VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N ДаY

Атомоксетин је органско једињење, које садржи 17 атома угљеника и има молекулску масу од 255,355 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[12] (ALogP) 3,6
Растворљивост[13] (logS, log(mol/L)) -5,1
Поларна површина[14] (PSA, Å2) 21,3

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Spencer TJ, Faraone SV, Michelson D, Adler LA, Reimherr FW, Glatt SJ, Biederman J: Atomoxetine and adult attention-deficit/hyperactivity disorder: the effects of comorbidity. J Clin Psychiatry. 2006 Mar;67(3):415-20. PMID 16649828
  2. ^ Pilhatsch MK, Burghardt R, Wandinger KP, Bauer M, Adli M: Augmentation with atomoxetine in treatment-resistant depression with psychotic features. A case report. Pharmacopsychiatry. 2006 Mar;39(2):79-80. PMID 16555170
  3. ^ Carpenter LL, Milosavljevic N, Schecter JM, Tyrka AR, Price LH: Augmentation with open-label atomoxetine for partial or nonresponse to antidepressants. J Clin Psychiatry. 2005 Oct;66(10):1234-8. PMID 16259536
  4. ^ Kratochvil CJ, Newcorn JH, Arnold LE, Duesenberg D, Emslie GJ, Quintana H, Sarkis EH, Wagner KD, Gao H, Michelson D, Biederman J: Atomoxetine alone or combined with fluoxetine for treating ADHD with comorbid depressive or anxiety symptoms. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2005 Sep;44(9):915-24. PMID 16113620
  5. ^ McElroy SL, Guerdjikova A, Kotwal R, Welge JA, Nelson EB, Lake KA, Keck PE Jr, Hudson JI: Atomoxetine in the treatment of binge-eating disorder: a randomized placebo-controlled trial. J Clin Psychiatry. 2007 Mar;68(3):390-8. PMID 17388708
  6. ^ Purper-Ouakil D, Fourneret P, Wohl M, Reneric JP: [Atomoxetine: a new treatment for Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children and adolescents] Encephale. 2005 May-Jun;31(3):337-48. PMID 16142049
  7. ^ Simpson D, Plosker GL: Atomoxetine: a review of its use in adults with attention deficit hyperactivity disorder. Drugs. 2004;64(2):205-22. PMID 14717619
  8. ^ Montoya A, Hervas A, Cardo E, Artigas J, Mardomingo MJ, Alda JA, Gastaminza X, Garcia-Polavieja MJ, Gilaberte I, Escobar R: Evaluation of atomoxetine for first-line treatment of newly diagnosed, treatment-naive children and adolescents with attention deficit/hyperactivity disorder. Curr Med Res Opin. 2009 Nov;25(11):2745-54. PMID 19785510
  9. ^ Gaillez C, Sorbara F, Perrin E: [Atomoxetine (Strattera), an alternative in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children] Encephale. 2007 Sep;33(4 Pt 1):621-8. PMID 18033153
  10. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  11. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  12. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  13. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  14. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).