Пређи на садржај

Atomoksetin

С Википедије, слободне енциклопедије
Atomoksetin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije5 h
Identifikatori
CAS broj82248-59-7 Зелена квачицаДа
ATC kodN06BA09 (WHO)
PubChemCID 54841
DrugBankDB00289 Зелена квачицаДа
ChemSpider49516 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:127342 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL641 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC17H21NO
Molarna masa255,355
  • CNCC[C@@H](OC1=CC=CC=C1C)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3/t17-/m1/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N Зелена квачицаДа

Atomoksetin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 255,355 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[12] (ALogP) 3,6
Rastvorljivost[13] (logS, log(mol/L)) -5,1
Polarna površina[14] (PSA, Å2) 21,3
  1. ^ Spencer TJ, Faraone SV, Michelson D, Adler LA, Reimherr FW, Glatt SJ, Biederman J (март 2006). . „Atomoxetine and adult attention-deficit/hyperactivity disorder: the effects of comorbidity”. J Clin Psychiatry. 67 (3): 415—20. PMID 16649828. 
  2. ^ Pilhatsch MK, Burghardt R, Wandinger KP, Bauer M, Adli M: Augmentation with atomoxetine in treatment-resistant depression with psychotic features. A case report. Pharmacopsychiatry. . . 39 (2): 79—80. март 2006. PMID 16555170.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  3. ^ Carpenter LL, Milosavljevic N, Schecter JM, Tyrka AR, Price LH (октобар 2005). . „Augmentation with open-label atomoxetine for partial or nonresponse to antidepressants”. J Clin Psychiatry. 66 (10): 1234—8. PMID 16259536. 
  4. ^ Kratochvil CJ, Newcorn JH, Arnold LE, Duesenberg D, Emslie GJ, Quintana H, Sarkis EH, Wagner KD, Gao H, Michelson D, Biederman J (септембар 2005). . „Atomoxetine alone or combined with fluoxetine for treating ADHD with comorbid depressive or anxiety symptoms”. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 44 (9): 915—24. PMID 16113620. 
  5. ^ McElroy SL, Guerdjikova A, Kotwal R, Welge JA, Nelson EB, Lake KA, Keck PE Jr, Hudson JI (март 2007). . „Atomoxetine in the treatment of binge-eating disorder: a randomized placebo-controlled trial”. J Clin Psychiatry. 68 (3): 390—8. PMID 17388708. 
  6. ^ Purper-Ouakil D, Fourneret P, Wohl M, Reneric JP: [Atomoxetine: a new treatment for Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children and adolescents] Encephale. 2005 May-Jun;. . 31 (3): 337—48. PMID 16142049.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  7. ^ Simpson D, Plosker GL: Atomoxetine: a review of its use in adults with attention deficit hyperactivity disorder. Drugs. . . 64 (2): 205—22. 2004. PMID 14717619.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  8. ^ Montoya A, Hervas A, Cardo E, Artigas J, Mardomingo MJ, Alda JA, Gastaminza X, Garcia-Polavieja MJ, Gilaberte I, Escobar R: Evaluation of atomoxetine for first-line treatment of newly diagnosed, treatment-naive children and adolescents with attention deficit/hyperactivity disorder. . Curr Med Res Opin. 25 (11): 2745—54. новембар 2009. PMID 19785510.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  9. ^ Gaillez C, Sorbara F, Perrin E: [Atomoxetine (Strattera), an alternative in the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children] Encephale. 2007 Sep;33(4 Pt 1):621-8. . . PMID 18033153.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  10. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  11. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  12. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). . „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  13. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). . „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  14. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). . „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).