Пређи на садржај

Бупивакаин

С Википедије, слободне енциклопедије
Бупивакаин
Клинички подаци
Продајно имеAnekain, Bupivan, Carbostesin, Marcaina
Drugs.comМонографија
Начин применеИнтраспинално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације2,7 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број2180-92-9 ДаY
ATC кодN01BB01 (WHO), N01BB10
PubChemCID 2474
IUPHAR/BPS2397
DrugBankDB00297 ДаY
ChemSpider2380 ДаY
KEGGC07529 ДаY
ChEBICHEBI:3215 ДаY
ChEMBLCHEMBL1098 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC18H28N2O
Моларна маса288,428
  • CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
  • InChI=1S/C18H28N2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21) ДаY
  • Key:LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења107—108 °C (225—226 °F)

Бупивакаин је органско једињење, које садржи 18 атома угљеника и има молекулску масу од 288,428 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 4,3
Растворљивост[6] (logS, log(mol/L)) -4,6
Поларна површина[7] (PSA, Å2) 32,3

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Rosenblatt MA, Abel M, Fischer GW, Itzkovich CJ, Eisenkraft JB: Successful use of a 20% lipid emulsion to resuscitate a patient after a presumed bupivacaine-related cardiac arrest. Anesthesiology. 2006 Jul;105(1):217-8. PMID 16810015
  2. ^ Picard J, Meek T: Lipid emulsion to treat overdose of local anaesthetic: the gift of the glob. Anaesthesia. 2006 Feb;61(2):107-9. PMID 16430560
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).