Феноксиметилпеницилин

Феноксиметилпеницилин
Клинички подаци
Продајно име	Acipen V, Apopen, Beepen-Vk, Beromycin
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	30 - 40 минута
Идентификатори
CAS број	87-08-1
ATC код	J01CE02 (WHO), J01CE10
PubChem	CID 6869
DrugBank	DB00417
ChemSpider	6607
KEGG	C08126
ChEBI	CHEBI:27446
ChEMBL	CHEMBL615
Хемијски подаци
Формула	C16H18N2O5S
Моларна маса	350,390
	SMILES [H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)COC1=CC=CC=C1)C(O)=O; ;
	InChI InChI=1S/C16H18N2O5S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)24-16)17-10(19)8-23-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1 ; Key:BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	120—128 °C (248—262 °F)

Феноксиметилпеницилин је органско једињење, које садржи 16 атома угљеника и има молекулску масу од 350,390 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	6
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	5
Particioni koeficijent^[5] (ALogP)	0,9
Растворљивост^[6] (logS, log(mol/L))	-3,0
Поларна површина^[7] (PSA, Å²)	121,2

Референце[уреди | уреди извор]

^ Центерс фор Дисеасе Цонтрол анд Превентион (ЦДЦ) (2005). „Инадвертент усе оф Бициллин C-Р то треат сyпхилис инфецтион--Лос Ангелес, Цалифорниа, 1999-2004”. ММWР. Морбидитy анд Морталитy Wееклy Репорт. 54 (9): 217—219. ПМЦ 6820132 . ПМИД 15758893.
^ Груцхалла, Р. С.; Пирмохамед, M. (2006). „Цлиницал працтице. Антибиотиц аллергy”. Тхе Неw Енгланд Јоурнал оф Медицине. 354 (6): 601—609. ПМИД 16467547. дои:10.1056/НЕЈМцп043986.
^ Кноx, C.; Лаw, V.; Јеwисон, Т.; Лиу, П.; Лy, С.; Фролкис, А.; Пон, А.; Банцо, К.; Мак, C.; Невеу, V.; Дјоумбоу, Y.; Еиснер, Р.; Гуо, А. C.; Wисхарт, D. С. (2011). „ДругБанк 3.0: А цомпрехенсиве ресоурце фор 'омицс' ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМЦ 3013709 . ПМИД 21059682. дои:10.1093/нар/гкq1126.
^ Wисхарт, D. С.; Кноx, C.; Гуо, А. C.; Цхенг, D.; Схривастава, С.; Тзур, D.; Гаутам, Б.; Хассанали, M. (2008). „ДругБанк: А кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМЦ 2238889 . ПМИД 18048412. дои:10.1093/нар/гкм958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Тетко, I. V.; Танцхук, V. Y.; Касхева, Т. Н.; Вилла, А. Е. (2001). „Естиматион оф аqуеоус солубилитy оф цхемицал цомпоундс усинг Е-стате индицес”. Јоурнал оф Цхемицал Информатион анд Цомпутер Сциенцес. 41 (6): 1488—1493. ПМИД 11749573. дои:10.1021/ци000392т.
^ Ертл, П.; Рохде, Б.; Селзер, П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент-басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 43 (20): 3714—3717. ПМИД 11020286. дои:10.1021/јм000942е.