Сукциналдехид

Сукциналдехид
Називи
	IUPAC назив Butandial
	Други називи 1,4-Бутандион
Идентификација
CAS број	638-37-9;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	12007;
ECHA InfoCard	100.010.304
PubChem C ID	12524;
	SMILES O=CCCC=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C4H6O2
Моларна маса	86,09
Агрегатно стање	безбојна течност
Густина	1,064 g/cm3
Тачка кључања	58 °C na 9 mm Hg
Растворљивост у води	са хидратацијом
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Сукциналдехид је органско једињење са формулом (CH₂CHO)₂. Овај типични диалдехид је веома реактиван. Њиме се обично рукује у облику хидрата или метанолног ацетала. Он је прекурзор тропинона.^[3] Он се користи као агенс за унакрсно повезивање, ада је сродни диалдехид, глутаралдехид, у широј употреби.

Припрема

Сукциналдехиди се фомирају оксидацијом ТХФ-а хлором, и накнадном хидролизом и хидроформилацијом акролеинских деривата.

У воденим растворима овај молекул се хидратише и циклизује.^[4] Он се у метанолу конвертује у циклични ацетал, 2,5-диметоксилтетрахидрофуран.^[5]

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ У.С. Патент 2.710.883
^ Хардy, П. M.; Ницхоллс, А. C.; Рyдон, Х. Н. (1972). „Тхе хyдратион анд полyмерисатион оф суцциналдехyде, глутаралдехyде, анд адипалдехyде”. Јоурнал оф тхе Цхемицал Социетy, Перкин Трансацтионс 2 (15): 2270. дои:10.1039/П29720002270.
^ Кохлпаинтнер, Цхристиан; Сцхулте, Маркус; Фалбе, Јüрген; Лаппе, Петер; Wебер, Јüрген (2008). „Алдехyдес, Алипхатиц”. Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. ИСБН 978-3527306732. дои:10.1002/14356007.а01_321.пуб2.

Спољашње везе

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] У.С. Патент 2.710.883

[4] Хардy, П. M.; Ницхоллс, А. C.; Рyдон, Х. Н. (1972). „Тхе хyдратион анд полyмерисатион оф суцциналдехyде, глутаралдехyде, анд адипалдехyде”. Јоурнал оф тхе Цхемицал Социетy, Перкин Трансацтионс 2 (15): 2270. дои:10.1039/П29720002270.

[5] Кохлпаинтнер, Цхристиан; Сцхулте, Маркус; Фалбе, Јüрген; Лаппе, Петер; Wебер, Јüрген (2008). „Алдехyдес, Алипхатиц”. Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. ИСБН 978-3527306732. дои:10.1002/14356007.а01_321.пуб2.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]