Хромозом 12 (човек)
Изглед
Хромозом 12 је аутозомни хромозом дванаести по величини у хуманом кариотипу. Према положају центромере припада субметацентричним хромозомима. Према Денверској конференцији из 1960. године сврстан је у C групу. Изграђен је од 143 милиона парова база ДНК што представља 4-4,5% укупне количине ДНК у ћелији.
Мапирани гени и болести/поремећаји
[уреди | уреди извор]Гени мапирани на овом хромозому узрокују следеће болести и поремећаје:
- хемолитичка анемија
- карцином дебелог црева
- аденолеукодистрофија
- урођена миопатија
- ноћно мокрење
- превремена остеоартроза
- спинална мишићна атрофија
- миксоидни липосарком
- глиом
- леукемија: мијелоидна, лимфоидна или мешана
- акутно неподношење алкохола
- краткопрстост, тип 3
- недостатак интерферона
- породична Алцхајмерова болест
- емфизем плућа
- карцином усне
- шећерна болест
- фенилкетонурија
- аденом пљувачне жлезде
- липом и др.
Литература
[уреди | уреди извор]- Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
- Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
- Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
- Матић, Гордана: Основи молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
- Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
- Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
- Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
- Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
- Лазаревић, М: Огледи из медицинске генетике, београд, 1986.
- Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.