1,2-Benzohinon

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,2-Benzohinon
Orthobenzoquinone.svg
1,2-benzoquinone-3D-vdW.png
Nazivi
IUPAC naziv
cikloheks-3,5-dien-1,2-dion
Drugi nazivi
1,2-benzohinon, o-benzohinon, o-hinon
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG[1]
UNII
Svojstva
C6H4O2
Molarna masa 108,0964 g/mol
Gustina 1,256 g/cm3
Tačka ključanja 213.3 °C @760 mmHg
Opasnosti
Tačka paljenja 76.4 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
1,4-benzohinon hinon
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,2-Benzohinon (orto-benzohinon, cikloheksa-3,5-dien-1,2-dion) je keton, sa formulom C6H4O2. On je jedan od dva izomera hinona, dok je drugi 1,4-benzohinon. 1,2-Benzohinon je crvena supstanca, koja je rastvorna u vodi, a nerastvorna u etil etru.

1,2-Benzohinoni se formiraju oksidacijom katehola izloženih vazduhu u vodenom rastvoru,[4][5] ili putem orto oksidacije fenola.[4]

On je prekurzor melanina.[6]

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. 4,0 4,1 Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285—288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836Слободан приступ. PMID 11796071. 
  5. Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Online version accessed on 2010-02-04.
  6. Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2

Vidi još[уреди]