1,2-Benzohinon

Из Википедије, слободне енциклопедије
1,2-Benzohinon
Orthobenzoquinone.svg
1,2-benzoquinone-3D-vdW.png
Nazivi
IUPAC naziv
cikloheks-3,5-dien-1,2-dion
Drugi nazivi
1,2-benzohinon, o-benzohinon, o-hinon
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
UNII
Svojstva
C6H4O2
Molarna masa 108,0964 g/mol
Gustina 1,256 g/cm3
Tačka ključanja 213.3 °C @760 mmHg
Opasnosti
Tačka paljenja 76.4 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
1,4-benzohinon hinon
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,2-Benzohinon (orto-benzohinon, cikloheksa-3,5-dien-1,2-dion) je keton, sa formulom C6H4O2. On je jedan od dva izomera hinona, dok je drugi 1,4-benzohinon. 1,2-Benzohinon je crvena supstanca, koja je rastvorna u vodi, a nerastvorna u etil etru.

1,2-Benzohinoni se formiraju oksidacijom katehola izloženih vazduhu u vodenom rastvoru,[1][2] ili putem orto oksidacije fenola.[1]

On je prekurzor melanina.[3]

Reference[уреди]

  1. 1,0 1,1 Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285—288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836Слободан приступ. PMID 11796071. 
  2. Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Online version accessed on 2010-02-04.
  3. Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2

Vidi još[уреди]