1,3-Benzodioksol
| |||
| Identifikacija | |||
|---|---|---|---|
3D model (Jmol)
|
|||
| Bajlštajn | 115506 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.448 | ||
| EC broj | 205-992-0 | ||
| MeSH | 1,3-Benzodioxole | ||
| RTECS | DA5600000 | ||
| UN broj | 1993 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C7H6O2 | |||
| Molarna masa | 122,12 g·mol−1 | ||
| Gustina | 1,064 g cm-3 | ||
| Tačka ključanja | 173 °C; 343 °F; 446 K | ||
| log P | 2,08 | ||
| Napon pare | 1,6 kPa | ||
| Termohemija | |||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
-3,428 MJ mol-1 | ||
| Opasnosti | |||
| GHS grafikoni | 
| ||
| GHS signalna reč | WARNING | ||
| H302, H332 | |||
EU klasifikacija (DSD)
|
 Xn
| ||
| R-oznake | R20/22 | ||
| S-oznake | S22, S24/25 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 61 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
1,3-Benzodioksol je u hemiji, a posebno u organskoj hemiji, aromatična funkcionalna grupa.[3][4] 1,3-Benzodioksol se koristi u detekciji gemoloških stimulanata. On je prekurzor parfema, insekticida i lekova, npr. on se koristi u sintezi safrola.
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.