Ciklopentan

Из Википедије, слободне енциклопедије
Ciklopentan
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
Ciklopentan
Drugi nazivi
pentametilen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.470
RTECS GY2390000
Svojstva
C5H10
Molarna masa 70,1 g/mol
Agregatno stanje prozirna, bezbojna tečnost
Gustina 0,751 g/cm3
Tačka topljenja −94 °C
Tačka ključanja 49 °C (120 °F; 322 K)
Kiselost (pKa) ~45
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
ciklopropan, ciklobutan, cikloheksan
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Ciklopentan je veoma zapaljiv aliciklični ugljovodonik sa hemijskom formulom C5H10. On sadrži prsten sa pet atoma ugljenika, svaki od kojih je vezan za dva atoma vodonika iznad i ispot ravni. Ciklopentan je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom benzinu. Njegova tačka topljenja je −94 °C, a tačka ključanja 49 °C. Ciklopentan pripada klasi cikloalkana.[3][4]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  4. Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]