Oksamnikvin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Oksamnikvin
(RS)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg
Klinički podaci
Prodajno imeMansil, Vansil
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1-2,5 h
Identifikatori
CAS broj21738-42-1 ДаY
ATC kodP02BA02 (WHO)
PubChemCID 4612
DrugBankDB01096 ДаY
ChemSpider4451 ДаY
KEGGC07341 ДаY
ChEMBLCHEMBL847 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H21N3O3
Molarna masa279,335
Fizički podaci
Tačka topljenja147—149 °C (297—300 °F)

Oksamnikvin je organsko jedinjenje, koje sadrži 14 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 279,335 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 5
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 1,8
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -3,3
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 90,1

Stereohemija[уреди]

Oksamnikin sadrži stereocentar i sastoji se od dva enantiomera. On je racemat, tj. 1: 1 smeša (R) i (S) - oblika:

Enantiomeri oksamikina
(R)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg
(R)-oblik
(S)-Oxamniquin Structural Formula V1.svg
(S)-oblik

Reference[уреди]

  1. ^ Filho RP, de Souza Menezes CM, Pinto PL, Paula GA, Brandt CA, da Silveira MA: Design, synthesis, and in vivo evaluation of oxamniquine methacrylate and acrylamide prodrugs. Bioorg Med Chem. 2007 Feb 1;15(3):1229-36. Epub 2006 Nov 16. PMID 17134907
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).