Оксамниквин
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Mansil, Vansil |
Drugs.com | Монографија |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 1-2,5 х |
Идентификатори | |
CAS број | 21738-42-1 |
ATC код | P02BA02 (WHO) |
PubChem | CID 4612 |
DrugBank | DB01096 |
ChemSpider | 4451 |
KEGG | C07341 |
ChEMBL | CHEMBL847 |
Хемијски подаци | |
Формула | C14H21N3O3 |
Моларна маса | 279,335 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 147—149 °C (297—300 °F) |
Оксамниквин је органско једињење, које садржи 14 атома угљеника и има молекулску масу од 279,335 Da.[1][2][3]
Osobine[уреди | уреди извор]
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 5 |
Broj donora vodonika | 3 |
Broj rotacionih veza | 5 |
Particioni koeficijent[4] (ALogP) | 1,8 |
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) | -3,3 |
Поларна површина[6] (PSA, Å2) | 90,1 |
Стереохемија[уреди | уреди извор]
Оксамникин садржи стереоцентар и састоји се од два енантиомера. Он је рацемат, тј. 1: 1 смеша (R) и (S) - облика:
Енантиомери оксамикина | |
---|---|
(R)-облик |
(S)-облик |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Filho RP, de Souza Menezes CM, Pinto PL, Paula GA, Brandt CA, da Silveira MA: Design, synthesis, and in vivo evaluation of oxamniquine methacrylate and acrylamide prodrugs. Bioorg Med Chem. 2007 Feb 1. . 15 (3): 1229—36 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17134907. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ). Epub 2006 Nov 16. PMID 17134907 - ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |